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發布時間:2021-10-27 03:50  
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PhenoDrive(簡稱PD.或人工合成細胞培養基質膠(凝膠、基質凝膠))的應用方法?靜電紡絲技術的起源“靜電紡絲”一詞來源于“electrospinning”或更早一些的“electrostaticspinning”,國內一般簡稱為“靜電紡”、“電紡”等。PhenoDrvie的通常是以粉末狀態保存和運輸的,它的一般應用方式是建議被用在傳統的二維培養或三維支架中作為一種液體料涂層,這可以幫助改善培養容器或支架的表面環境,以利于細胞的生長。PhenoDrive也可以被溶解后將其融入生物打印油墨中,以促進膨脹、分化,以及哺乳動物細胞的控制。
PHENODRIVE凍干粉末如何重組?
由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態進行存儲的, 因此在使用時需要對其進行重組。實驗人員可以根據需求,取適量的粉末將其溶解進水、乙醇或培養液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經過濾后即可準備用于培養 , 這一過程即重組。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。靜電紡絲并以其制造裝置簡單、紡絲成本低廉、可紡物質種類繁多、工藝可控等優點,已成為有效制備納米纖維材料的主要途徑之一。
重組溫度: 室溫即可;
重組環境: 推薦有紫外線照射滅菌的環境;
過濾孔徑: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建議約7.4;
重組濃度: 建議范圍 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常濃度越高對于培養細胞表型的影響、控制時間越久, 0.01mg/ml的濃度影響、控制時間約3天, 而0.1mg/ml的則可以達到15天;
利用PHENODRIVE重組溶液對聚合物3D支架進行涂布:
如果采用乙醇溶液進行重組, 應確保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重組步驟, 然后用移液器移取足夠的重組溶液將支架完全覆蓋, 同樣采用自然蒸發的方法在支架的表面及空期間形成一層透明的薄膜。
注:
1、任何的中性的水介質的溶液都可以用來對PHENODRIVE進行重組, 包括緩沖液;
2、采用乙醇的目的是利用其揮發性來縮短溶劑蒸發的時間;
PHENODRIVE凍干粉末的使用方法:
與傳統的培養基質膠相比, 我們的合成基質膠使用過程極為簡單, 在室溫下即可實現重組使用, 這里就 PHENODRIVE的標準應用流程介紹如下:
由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態進行存儲的, 因此在使用時需要對其進行重組。實驗人員可以根據需求,取適量的粉末將其溶解進水、乙醇或培養液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經過濾后即可準備用于培養 , 這一過程即重組。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。electroris?electroris?是一套用于制備直徑為50nm(納米)到幾微米的聚合物貨陶瓷納米纖維的系統。
對于這類耗材表面的涂布應用, 通常建議將PHENODRIVE 凍干粉末溶解進75% 的乙醇中, 按要求的濃度進行重組, 將經過濾的重組溶液澆鑄在需要涂布的器皿表面,并在無菌的環境下讓其自然蒸發(建議紫外線照射的無菌環境下), 待溶劑蒸發盡后, 即在器皿表面留下一層透明的薄膜,即完成涂布的過程。5通過高速旋轉收集器或使用線型收集器可制備定向納米纖維產品,如各種形狀的生物培養支架。
建議:在無情況下種植細胞, 待細胞粘附后再添加, 比如在細胞種植3小小時后。
溶解待培養細胞類型的無組織培養基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步驟配置適當濃度的重組透明重組溶液,再將從組后的溶液與細胞懸浮液混合, 以達到0.001% ~1%(V/V)的終 PHENODRIVE 濃度。細胞懸浮液的典型細胞濃度是40000個/ml ~1000000個/ml。靜電紡絲技術的應用靜電紡纖維能夠有效調控纖維的精細結構,結合低表面能的物質,可獲得具有超疏水性能的材料,并有望應用于船舶的外殼、輸油管道的內壁、高層玻璃、汽車玻璃等。