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發布時間:2020-11-06 07:20  
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尤其在基因分析和診斷方面能作定性、定位和定量分析,已 成為的分子病理學技術,同時在分析低豐度和罕見的mRNA表達方面已展示了分子生物學的一重要方向。FISH是原位雜交技術大家族中的一員,因其所用探針被熒光物質標記(間接或直接)而得名,該方法在80年代末 被發明,現已從實驗室逐步進入臨床診斷領域。基本原理是熒光標記的核酸探針在變性后與已變性的靶核酸在退火 溫度下復性;武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司。通過熒光顯微鏡觀察熒光信號可在不改變被分析對象(即維持其原位)的前提下對靶核酸進行分析。武漢邁斯普生物科技有限公司是一家專業從事生物醫學技術服務、技術咨詢及產品開發的生物技術服務企業。公司坐落于武漢光谷,由3位歸國博士領銜創辦。公司長期致力于建立并完善多項基礎生物技術服務平臺。現憑借自身技術特色,依托光谷生物城技術產業優勢,面向全國提供的生物技術服務。
基因組原位雜交技術是以親本之一的總基因組DNA做探針,另一親本的基因組DNA做封阻,在熒光原位雜交的基礎上發展起來的一種染色體/染色質檢測技術。做基因染色體定位或染色體雜交分析,基因組原位雜交時(檢測是否有外源染色體或染色體片段),動物細胞需要制備分裂間期,中期的細胞。而植物樣品則需要制備染色體制片。基因組原位雜交的原理與熒光原位雜交相同,不同的是所用的探針。基因組原位雜交是以來源不同的親本之一的總基因組DNA 做探針,通過生物素,,熒光素等標記物標記后,再原位雜交到染色體制片上,接著通過與該標記物耦合的熒光素反應(標記物為熒光素則不需此步),檢測該親本染色體或染色體片段在中的存在狀況;而其它親本的基因組總DNA (或非探針的其它 DNA)以一定的濃度比例來封閉染色體上探針的非特異結合位點,盡可能使染色體上的特異位點暴露出來供探針雜交。⑥分裂間期細胞遺傳學的研究,如遺傳病的產前診斷和某些遺傳病基因攜帶者的確定,某些的診斷和生物學劑量測定等。
當然雜交分子的形成并不要求兩條單鏈的堿基順序完全互補,所以不同來源的核酸單鏈只要彼此之間有一定程度的互補順序(即某種程度的同源性)就可以形成雜交雙鏈。為顯示特定的核酸序列必須具備3個重要條件:組織、細胞或染色體的固定、具有能與特定片段互補的核苷酸序列。檢測的結果可以是基因表達產物的積累效應,因而可檢測存在于蛋白質之間的微弱的或暫時的相互作用。