開封60ml透明螺口樣品瓶帶刻度書寫推薦「多圖」

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相對于許多實驗室的分析儀器來說，樣品瓶雖然小，卻是常用的，正確的選擇和使用及其相關的產品，對實驗的效率、過程和結果都起著決定性的作用，那么，每天與樣品瓶打交道的你，真的知道怎樣正確的選擇樣品瓶嗎？

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一般來說，樣品瓶的選擇主要看三個方面，即隔板、樣品瓶蓋和樣品瓶的材質。

先看隔板，隔板根據材料大致可以分為 PTFE 硅膠， PTFE 硅膠三種， PTFE 硅膠預切片，不同的實驗所需隔板類型也不相同。其中 PTFE 硅膠隔墊適于一次進樣，因其刺穿后不會重新密封，所以不推薦長期保存樣品；而 PTFE 硅膠隔墊多用于需要多次進樣的采集實驗，工作溫度范圍在-40℃到200℃之間，具有 PTFE 硅膠耐化學腐蝕性，刺穿后具有硅膠的化學相容性，可長期保存樣品；， PTFE 硅膠類隔墊具有良好的透氣性，可防止樣品瓶內產生真空，因而具有的取樣重現性，此類隔墊一般也可用于多次進樣的采集實驗。

接著，再來看樣本瓶蓋的選擇，就像隔墊一樣，樣本瓶蓋也可分為多種類型，常見的有鉗口蓋、卡口蓋和螺口蓋三種，而且每種封口方式各有其優點，具體如下：

鉗形口蓋，鉗形口蓋能將隔墊擠壓在玻璃樣品瓶邊緣與折邊鋁蓋間，密封效果，能有效防止樣品蒸發。此外，在對樣品進行穿孔取樣時，采用自動進樣器對進樣器進行穿孔取樣，可以保證隔墊的位置。但是請注意，鉗口口蓋樣品瓶的密封，需要用壓蓋器來完成。而且在這方面，實購易辦公耗材也為大家做好了配套準備，想買到樣品的消費者大可嘗試。

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國內每年都有大量的農產品樣品(其他化學品、有機酸等)需要用液相色譜、氣相色譜法進行檢測。在檢測過程中，由于樣品量大，需要清洗大量色譜樣品瓶，不僅浪費時間，降低工作效率，而且有時還會出現色譜樣品瓶清潔度達不到要求而造成實驗結果偏離的情況。色譜儀樣品瓶的清洗是非常重要的，如果不清洗，可能會影響下一次的測量，所以大家一定要掌握色譜樣品瓶的清洗方法，按玻璃儀器清洗方法，根據污染程度選擇清洗方法，沒有固定模式。以下就為大家介紹五種清洗方法。

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進樣瓶的基本分類有很多，不同瓶口的種類、不同的顏色、不同的瓶身等，能夠滿足不同的使用需求。大多數瓶子都是玻璃做的，在使用的場合也很多，但是，如果實驗樣品會與硅膠發生反應，或離子色譜分析，就不能用普通的玻璃進樣瓶了，這樣我們就可以選擇塑料材質的進樣瓶了。

塑膠材料進樣小瓶，基本也是 PP材料，這種材料具有無毒、無味、密度小、強度高、硬度高、耐熱性好等特點，可在100℃左右使用。高頻率的絕緣性能好，不受濕度影響，耐強酸強堿，耐高溫，耐腐蝕。因此，本產品適用于制成進樣瓶。與此同時，為適應少量樣品的情況，塑料樣品瓶也有相應的衍生產品——塑料材料的內插管；內插管形狀的塑料樣品瓶。在使用上，塑料樣品瓶和玻璃瓶沒有什么區別，它們的外形規格相同，也采用了相同規格的蓋墊。

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常規除氣方法1.吹氦脫氣。使用氦氣在液體中溶解度低于空氣這一特性，在0.1 MPa壓力下，大約60 mL/min的流速通入流動相儲液容器10~15 min，就能有效地將溶解的空氣從流動相中排除，可有效排除80%的氧氣。利用一種的分布式噴射裝置，一體積中的氦氣可以從流動相中幾乎全部體積中排除。這就是說，1 L氦氣可以通過1 L流動相進行排氣。這樣的脫氣方法是好的，但是我國氦氣價格比較高，很少有實驗室采用這種方法。

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2.加熱回流法。該方法的脫氣效果較好。運行時要注意冷凝塔的冷卻效率，否則溶劑流失，混流相比例將發生變化。3.抽真空除氣。這種方法可以用真空泵，將溶解氣體降到0.05~0.07 MPa。但真空脫氣將改變混合溶劑的組成，從而影響實驗的重復性，故多用于單溶劑體系的分析。4.超聲波除氣。超聲波清洗機內用超聲波對欲脫氣進行振蕩10~20分鐘。該方法的脫氣效果差。5.聯機通風?，F商品 HPLC儀表，可與線式脫氣機配套。聯機除氣簡單，故障少，效果好。推薦購買儀器時一定要購買，有些公司為選購件，所以與儀器公司談配置時要和公司確認。

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探測器如為正常使用，檢測器應根據其性質、按說明書規定進行清洗。比如， UV/VIS檢測器或 FL檢測器，當沖洗柱和系統時，檢測器循環池中的污染物也被一起清洗。但蒸發光檢測器或質譜儀需要根據說明書定期清洗。使用中會產生難以揮發的污染物沉積，如離子源的噴針、毛細管、錐孔、預四極等元件，因此需要定期清洗。并且聯接具有這些探測器的系統沖洗時，好與這些探測器斷開，以減少對探測器的污染。

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概述總而言之，如果實驗室日常使用的液相色譜儀能夠認真做好這三件事——除氣、過濾、沖洗，您的儀器就能得到很好的預防性維護，使用起來也會覺得順手。誠然，在實際操作中遇到的問題并不那么簡單，但是這三個好習慣是正確操作、使用 HPLC系統的基礎。

LC對大多數人來說都是很好上手的儀器，但就算是使用了幾年、有經驗的分析員也會習慣于一些錯誤的操作(師傅教錯了嗎？)，常常造成某些儀器故障。便利、快速的分析過程固然重要，但為了多做樣品而忽略了一些必要的步驟，常常會得不償失，哪些操作不能做？哪一種是不可偷的？這些小故障的機率并沒有教過呢？在液體相中的四個關鍵因素是什么呢？