gmp細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室服務(wù)至上 專(zhuān)業(yè)省心安徽科林爾

為了使PCR實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)

達(dá)到更完善、更好的標(biāo)準(zhǔn)，滿足人們對(duì)實(shí)驗(yàn)室使用的要求，達(dá)到更好的效果，建議我們必須選擇專(zhuān)業(yè)、正規(guī)的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)團(tuán)隊(duì)，在設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)過(guò)程中做好充分的準(zhǔn)備。實(shí)驗(yàn)室建設(shè)不同級(jí)別的層流手術(shù)室其空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)不同，例如國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)I級(jí)層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度5級(jí)，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù)，≤100顆或每升空氣中≤3.5 顆。II級(jí)層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度6級(jí)，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù)，≤1000顆或每升空氣中≤35顆。III級(jí)層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度7級(jí)，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù)，≤10000顆或每升空氣中≤352顆。依次類(lèi)推。

PCR實(shí)驗(yàn)室需要嚴(yán)格的管理

（1）嚴(yán)格控制進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室的人員。與實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān)的人員不得隨意進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室，有條件的情況下要設(shè)置獨(dú)立的通道和進(jìn)出整個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)的門(mén)；

（2）在各個(gè)實(shí)驗(yàn)（experiment)區(qū)域使用帶有明顯區(qū)別標(biāo)志的工作服（如不同顏色），當(dāng)工作人員離開(kāi)時(shí)不得將本區(qū)的工作服帶至其它區(qū)域；

（3）盡量減少在實(shí)驗(yàn)（experiment)區(qū)內(nèi)不必要的走動(dòng)以減少交叉污染的可能（maybe)性。

（1）擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)是的擴(kuò)增產(chǎn)物污染來(lái)源，廢液不能在實(shí)驗(yàn)（experiment)室中傾倒，必須經(jīng)消毒液浸泡消毒后在遠(yuǎn)離實(shí)驗(yàn)室的地方棄掉，用過(guò)的吸頭等一次性材料也應(yīng)經(jīng)消毒液浸泡消毒后統(tǒng)一處理，如焚燒等；

（2）擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可能（maybe)會(huì)用到某些可致基因突變和有毒物質(zhì)，應(yīng)特別注意實(shí)驗(yàn)（experiment)人員的安全防護(hù)。