南京偏釩酸銨廠家高性價比的選擇,蕪湖人本合金偏釩酸鉀

多釩酸銨的制備及應(yīng)用

多釩酸銨料漿為鈣化提釩或鈉化提釩工藝制備得到的沉釩上層液。所述鈣化提釩工藝制備得到的沉釩上層溶液包含TV 0.01-1.0g/L，Mn2 10-30g/L，(NH4)2SO4 10- 60g/L，Mg2 0.5-8g/L；所述鈉化提釩工藝制備得到的沉釩上層溶液包含TV 0.01-1.0g/L，Na 20-40g/L，(NH4)2SO4 10-60g/L。

其中，上述多釩酸銨的連續(xù)洗滌純化方法中，用于鈣化提釩工藝中多釩酸銨洗滌 的二級濾液含Mn2 1-15g/L，(NH4)2SO4  3-30g/L，Mg2 0.1-4.0g/L；三級濾液含Mn2 1-6g/L，(NH4)2SO4 1-15g/L，Mg2 0～2.0g/L。上述多釩酸銨的連續(xù)洗滌純化方法中，用于鈉化提釩工藝中多釩酸銨洗滌 的二級濾液含Na 1-20g/L，(NH4)2SO4 3-30g/L；三級濾液含Na 1-5g/L，(NH4)2SO4 1-15g/ L。

稱試樣0.1克（稱準(zhǔn)至0.0001克）于300ml三角錐形瓶中，加1：1硫酸5ml，加少許蒸溜水，加熱溶解、取下，加3：1：1硫磷酸 15ml，滴加10%流酸亞鐵銨至溶液呈翠綠色，于冷水中冷卻至室溫再以3%高錳酸甲氧化至溶液呈微紅色不消失。

標(biāo)定步驟：

準(zhǔn) 確吸取0.02N標(biāo)準(zhǔn)重鉻酸甲溶鉀溶液50毫升，于300毫升三角瓶中，加入硫磷混合酸（H2SO4：H3PO4：H2O＝150：150：700）20 毫升，加苯代磷氨基苯甲酸指示劑3滴，用配制好的流酸亞鐵銨溶液滴定至溶液由紫色轉(zhuǎn)為亮綠色即為終點。式中：T--流酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液對之滴不定度 V2O5（克/ml）

五氧化二釩電學(xué)性能及其應(yīng)用；扶手椅型之字型結(jié)構(gòu)的 V2O5 納米管能隙分別為2.67eV/，且管徑縮小，能隙降低，趨于消失，對材料進行表面涂覆、氧化物納米粒子或者半導(dǎo)體點等處理，還可提高其靈敏度和穩(wěn)定性。V2O5 的層狀結(jié)構(gòu)，非常適合于Li 的嵌入和脫出，Wu 等利用碳球模板制備了 Rattle-type 構(gòu)型的 V2O5 納米結(jié)構(gòu)，在鋰離子電池方面展現(xiàn)出良好的性能。Dimitra Vernardou采用電化學(xué)沉積的方法，在氧化鋁表面進行氧化釩電鍍，測試了不同種基底材料包括 FTO 和 Ag/AgCl 等離子復(fù)合，進行了循環(huán)次數(shù)和電能儲量等測試，研究發(fā)現(xiàn)釩系材料在多次循環(huán)后 CV 曲線幾乎保持不變，同時在持久性也有良好的表現(xiàn)。