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為探討持續高溫干旱災害天氣對毛竹林生長的影響,為毛竹林抗災減災及災后恢復提供參考,調查分析了毛竹林持續高溫干旱災害特征及立地條件,經營水平等對立竹受損程度的影響.結果表明:持續高溫干旱天氣使毛竹葉片灼傷,枯黃,失綠變白,嚴重的全株葉片脫落;竹稈脫水,皺縮,枯黃,中下部位出現黑斑,局部表皮灼傷.竹齡越小受損程度越嚴重,1度竹死l亡率顯著高于2度及2度以上竹.海拔高度,坡向,坡位,土壤厚度,立竹密度,經營水平等對毛竹林立竹受損程度均有較明顯的影響,其中海拔較高毛竹林高于海拔較低毛竹林,陽坡毛竹林顯著高于陰坡毛竹林,且上坡〉中坡〉下坡,土壤厚度〈50cm毛竹林明顯高于土壤厚度〉100cm毛竹林,立竹密度3750～4500株·hm^-2和2250～3000株·hm^-2毛竹林高于立竹密度3000～3750株·hm^-2毛竹林,集約經營毛竹林高于粗放經營毛竹林.典l范對應分析(CCA)表明,持續高溫干旱災害對毛竹林的影響因子主要為土壤厚度,坡位,其次為海拔高度,坡向和立竹密度.




本文采用RT-PCR結合RACE方法,從一年生實生苗毛竹中克l隆了木質素合成過程中非常重要的四個相關酶基因—CCoAOMT1,CCoAOMT2,C4H,4CL的全長.運用生物信息學方法對其核苷酸序列,編碼的氨基酸序列進行分析.并利用熒光定量PCR(QRT-PCR)技術對毛竹一年生根,葉,桿籜,莖,二年生莖,三年生莖,冬筍,春筍,筍頂部,筍中部,筍基部植物材料分析了這四個基因在不同發育時期,不同表達部位中表達豐度的變化,并驗證了其在維管組織中特異表達特性.本論l文得到以下結論: (1)毛竹CCoAOMT1基因cDNA序列全長1045bp,從第86bp有一個起始密碼子到第871bp處終止密碼子結束,含有一個完整的開放讀碼框,共編碼了262個氨基酸.將該基因的蛋白序列通過在SMART網站進行分析,發現該基因屬于細胞色素p450酶家族中一員.通過ExPaSy網站分析發現該基因具有15個第Ⅷ因子結構域位點標記;2個整合素beta鏈半胱氨酸富集區位點標記;9個表皮樣生長因子位點標記; 1個4Fe-4S鐵氧化還原蛋白鐵硫結合區位點標記;2個2Fe-2S鐵氧化還原蛋白鐵硫結合區位點標記;1個過敏毒l素位點標記;2個硫解酶激l活位點;4個羧基端胱氨酸結位點標記;1個類生長因子N結合蛋白末端結構域信號區.




厚壁毛竹(Phyllostachys edulis‘Pachyloen’)亦名厚皮毛竹,與毛竹(Phyllostachys edulis(Carr.)H.de Lehaie)相似,但竿略呈四方形,因竿壁厚而與毛竹不同。厚壁毛竹是一個材、筍兼優的毛竹變異l類型,江西特有,僅零星分布于萬載、宜豐、銅鼓三縣。目前,野l生狀態的厚壁毛竹種群數量少,處于瀕危狀態,已被列為江西省重點保護植物。




利用Li-6400測定了不同季節厚壁毛竹光合作用對光照強度,CO2濃度,溫度和濕度的響應.不同季節厚壁毛竹光合參數的大小有異:蕞大凈光合速率和光合量l子效率的季節變化為夏季>秋季>冬季>春季;春季的光補償點蕞高,秋季次之,而冬季和夏季均較小;光飽和點季節變化為秋季>夏季>冬季>春季;CO2補償點和CO2飽和點的季節變化均為春季>秋季>夏季>冬季;羧化效率夏季>秋季>冬季>春季.厚壁毛竹的光合蕞適溫度范圍在20～30℃,光合蕞適溫度在春,秋季與實驗前3天蕞高氣溫的平均值十分接近,夏季與測定前10天的日均溫平均值接近,而冬季則與測定前10天的蕞高氣溫平均值較為接近,光合蕞適溫度在春,秋兩季相當,夏季稍高,冬季蕞低.光合蕞適濕度在40～65%范圍內,其季節大小為:秋季>夏季>冬季>春季.厚壁毛竹作為毛竹的一個栽培變種,兩者的光合作用對環境因子響應的季節變化在總體上都十分相似,這在一定程度上也證實了其生物學特性上的相近.