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為確保潔凈室的環境參數，保障系統的正常運行并有利于節能，藥品工業潔凈廠房的凈化空氣調節系統應設置自動監測與控制設施。自動監測與控制設施應包括下列功能：

   (1)參數檢測：根據管理和控制的需要測量相關參數的數值。

   (2)參數和設備狀態顯示：在集中監控系統或本地控制系統的界面顯示或通過打印單元打印某一參數的數值或者某一設備的運行狀態。

   (3)自動調節：使某些運行自動保持規定值和按預定的規律變動。

   (4)自動控制：使系統中的設備及元件按規定的程序啟停。

   (5)工況自動轉換：指在多工況運行系統中，根據參數運行要求自動從某一運行工況轉到另一運行工況。

   (6)設備連鎖：使相關設備按某一既定程序啟停或動作互聯。

   (7)自動保護與報警：指設備運行狀態異常或某參數超過允許值時，發出報警信號或使某些設備元件自動停止工作。

   (8)能量計量：計量系統的電力使用量、燃氣使用量、冷熱量、水流量及其累計值等，它是實現系統節能，更好地進行能量管理的基礎。

   (9)中央監控與管理：是對供暖、通風及空氣調節系統的集中監控與管理，既考慮局部，又著重總體，實現各類設備的綜合運行。

賽達凈化堅持秉承以科技為先導、以市場為導向的科學管理理念，憑借規范化管理及專業的技術力量在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業領域設計承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無菌室、實驗室及相關配套產品。我們的宗旨：專業！誠信！！

現在國家非常重視行業的開展，但是凈化車間必備的首要條件就是無塵，用品需放置在一個無塵潔凈的空間內才干保證藥品的安全。

那么凈化車間裝修時要注意什么？

因為具有不同的等級要求，潔凈室的建造依據百級、萬級、十萬級等對應著不同的建造規范。一般來說，為到達潔凈等級，首要經過工藝安置、修建平面、修建構造與裝飾、空氣潔凈辦法、人員與物料凈化、保護辦理等渠道來完成。

凈化車間潔凈室在進行手術時對于環境的要求可以說非常的苛刻，為了保障凈化車間潔凈室手術的正常進行，避免患者被病菌所，對于手術室中的人員應該進行嚴格空控制。

賽達凈化堅持秉承以科技為先導、以市場為導向的科學管理理念，憑借規范化管理及專業的技術力量在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業領域設計承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無菌室、實驗室及相關配套產品。我們的宗旨：專業！誠信！高效！

凈化車間設計的現狀分析

潔凈技術是實現藥品生產質量管理的基礎措施，藥品、食品等均是特殊的產品，關系到人們的人身安全，其生產、儲存、檢測等各個環節必須保證潔凈度，潔凈技術在行業的廠房潔凈室設計中應用就是應了國家相關標準和藥品生產管理規范的要求。目前，廠房潔凈室設計中存在一些問題，必須引起我們的重視，杜絕這類問題，才能真正實現潔凈度的要求。一是由于工程成本的制約，一些中、小潔凈工程設計和施工單位不按國家標準施工，造成設計的潔凈室不符合潔凈廠房設計規范，無法滿足企業生產的需要。二是將潔凈室性能檢測和測評工作混為一談，有些企業認為完成竣工檢測就可以投入生產，而忽視了潔凈室的綜合測評工作，這兩者實施主體不同、檢測內容不同，不可省略任何一個環節。凈化車間潔凈室在進行手術時對于環境的要求可以說非常的苛刻，為了保障凈化車間潔凈室手術的正常進行，避免患者被病菌所，對于手術室中的人員應該進行嚴格空控制。三是潔凈室本身的問題，潔凈室打掃不徹底、不規范、潔凈室通風設備不合理、潔凈室布局不科學等。

賽達凈化堅持秉承以科技為先導、以市場為導向的科學管理理念，憑借規范化管理及專業的技術力量在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業領域設計承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無菌室、實驗室及相關配套產品。我們的宗旨：專業！誠信！高效！其中包括：藥品包裝之標簽或說明書上必須注明藥品的品名、規格、生產企業、批準文號、產品批號、主要成分、適應癥、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。歡迎來電咨詢！