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做好日常儀器維護，養成習慣，可大大降低故障率，減少維修及停車費用。根據儀器的硬件結構，經過流動相的順序分為：流動相溶劑瓶→在線脫氣機→高壓泵→自動/手動進樣器→色譜柱溫箱→檢測器→廢液。以下小探就儀器各部在日常使用中應注意的事項，均按此順序講。首先是溶劑瓶，大家似乎覺得溶劑瓶無非就是幾個玻璃瓶，似乎沒什么好說的。不過，這樣看起來簡單，如果不注意的話，常常會招來不少麻煩：1.1首先就是污染：要特別注意盛有水或緩沖液的瓶子，雖然液體中使用的水大多經過殺菌處理，但是，細菌的生命非常頑強，在適當的溫度和光照下，它們就會活躍起來，如果流動相中再加入磷酸鹽一類的添加劑，它們就會更加生機勃勃。因此，溶劑瓶要做的重要工作就是勤換流動相，常換常新。另一種防止細菌滋生的方法是在水中加入一定濃度的，但是，這種物質有，又有規律性，不能很好地得到，而且風險很高，所以，我認為，還是直接換一種流動相比較方便。

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1.2水相要經常更換，那么有機相呢？永遠不要擔心細菌繁殖吧？是的，有機相完全不用擔心，但是如果是裝的瓶子，要特別小心的“聚合”，在自然條件下，特別是各種光照條件下，分子就會和周圍的朋友手拉手，小團體就會慢慢地“聚合”起來。為防止聚合的發生，要特別注意裝應使用茶色的溶劑瓶，避免陽光直射，以及在更換時，一定把瓶底剩余的倒掉換新的。

OPSIs使得質譜更加簡單，而且經常避免了 HPLC的復雜程度，即使是初級用戶也能迅速掌握質譜的使用。使用者只需使用 OPSI探針接觸樣品，幾秒內就可以確定其化學成分和大致比例。OPSI簡單，價格低廉，易于與現有的 SCIEX質譜儀集成。本發明的質譜儀、使用方便、成像分辨率高，可作為材料科學、生物、化學等領域應用的一種有效工具。

早先的質譜儀主要用于同位素測定和無機元素分析，二十世紀四十年代后開始用于有機物分析，六十年代GC-MS聯用儀的出現，使得質譜儀的應用領域大大擴大，開始成為有機物分析的重要儀器。隨著計算機技術的應用，質譜分析方法發生了很大的變化，使得它的技術更成熟，使用更方便。八十年代以后出現了一些新的質譜技術，如快原子轟擊電離子源、基底輔助激光解吸電離源、電噴霧電離源、大氣壓化學電離源、液相色譜-質譜聯用儀、感應耦合等離子體質譜儀、富立葉變換質譜儀等。這種新的離子化技術和新的質譜計使得質譜分析有了很大的進步。如今，我們來對比一下這些質譜儀的優缺點，讓您更了解每種儀器的特性，以便您在以后的工作中能夠選擇好的質譜儀。

四極桿質譜計QMS是質譜、定量能力突出的質譜儀，在GC-MS中占絕大多數。  好處：設備簡單，成本低；操作簡便；具有 SIM功能的量化功能；在大多數的測試標準中都使用了儀器設備。  劣勢：沒有串聯能力，定不足；分辨率較低(單位分辨率)，同位素與其它離子干擾近似存在；慢速；低質量上限(小于1200 u)。

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固相萃取柱填料：

固相萃取填料通常是色譜吸附劑，可以分為三大類：第i一類是以硅膠為基質(如C18、C8等)；第二類是聚苯乙i烯-二乙烯苯等無機材料，如聚苯乙i烯-二乙烯苯等；另一類是以硅藻土、氧化鋁、石墨化碳等為主要原料。

固相萃取柱容量：

柱的容量必須考慮到固相萃取柱的選擇。因為我們所面對的樣品基體往往比較復雜，如食物、生物樣品等。固相萃取中，固相萃取吸附劑吸附目標化合物的同時，也吸附類似性質的雜質。所以在考慮柱容量時，應是總目標化合物加可吸附雜質含量不能超過柱容量。反之，可能會有部分目標化合物在載樣過程中不能被吸附，導致回收率較低。

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固體萃取柱的用途：

大多數的固相萃取都是通過人工來完成的，即在固相萃取柱的上端連接一個注i射器，在注i射器的擠壓下萃取柱中的液體被擠出。此外，也可采用正壓力或負壓力的固相萃取設備對批量樣品進行固相萃取。伴隨著技術的發展，樣品量的不斷增加，越來越多的分析實驗室開始采用自動固相萃取儀，尤其是多通道固相萃取儀。