pmma顆粒承諾守信「微邁新材料」

酶是一種生物蛋白質，目前常用的酶分離方法存在的問題是酶在分離后很容易失活，影響到它的催化活性。用磁性微球分離酶可以很好地保持它的活性和穩定性，同時也使得體系中酶的回收更加方便，提高了酶的使用效率。

分析：將磁性微球表面包被特異性，就可以和待測樣品中抗原發生反應，用磁鐵就可以將微球和樣品基質分離，然后將吸附和抗原的磁性微球用熒光檢測法或電化學發光檢測法檢測。該過程使分離與富集結合為一體，提高了分析檢測的靈敏度，同時避免了分析過程對人的可能危害。

核酸是現代生物學、醫學研究中的重要課題。核酸作為遺傳信息的攜帶者，是基因表達的物質基礎，除了在生物體正常的生長、發育、和繁殖等生命活動中具有十分重要的作用外，它與生命的異常情況，如發生、損傷、遺傳疾病等也有密切關系。因此核酸是現代生物學、醫學研究中的重要課題。無論是進行核酸結構與功能的研究，還是進行基因工程、蛋白質工程，首先需要對核酸進行分離純化。

超順磁性磁性微球是細胞分離、鑒定，基因分析，細菌和病毒的病原體診斷，核酸分離分析，蛋白質純化的一個有效手段。通過寡聚核苷酸[Oligo（dT）]序列或鏈霉親和素等將DNA和RNA連接磁性微球表面已開發了許多應用。

磁性微球用于細胞分離需要考慮以下幾個因素；不與非特定細胞結合、具有靈敏的磁響應性、在細胞分離介質中不凝結。Jhunu等人用外源凝結素分別修飾聚苯乙烯磁性微球和白蛋白磁性微球，通過實驗發現兩者都有分離紅細胞的能力，白蛋白磁性微球效率比聚苯乙烯磁性微球的得多，但是成本高。Wedemeyer N等人則將高分子磁性微球結合不同的DNA而可以達到經濟快速分離各種不同的細胞的目的。

利用磁流體或超順磁性物質標記細胞已是體內細胞分離中日趨普遍的方法。多流體或超順磁性物質標記細胞已是體內細胞分離中日趨普遍的方法。多數當前用的標記技術主要包括以下兩種方法：將磁性微球連接到細胞表面；通過液相內吞、受體調解內吞或噬菌作用使生物相容性磁性微球內在化。

加熱固化法系指利用蛋白質受熱凝固的性質，在100～180℃的條件下加熱使乳劑的內向固化、分離制備微球的方法。常用的載體材料為白蛋白，必須是水溶性的。常將與25%白蛋白水溶液混合．加到含適量乳化劑的油相(如棉籽油)中，制成油包水的初乳，另取適量油加熱至100-180℃．控制攪拌速度將初乳加入熱油中，約維持20分鐘，使白蛋白乳滴固化成球，用適宜溶劑洗滌除去附著的油，過濾、干燥即得。