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發(fā)布時間：2021-07-31 20:14
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熒光光譜
熒光分析法是指利用某些物質被紫外光照射后處于激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)分子經(jīng)歷一個碰撞及發(fā)射的去激發(fā)過程所發(fā)生的能反映出該物質特性的熒光，可以進行定性或定量分析的方法。由于有些物質本身不發(fā)射熒光（或熒光很弱），這就需要把不發(fā)射熒光的物質轉化成能發(fā)射熒光的物質。例如用某些試劑（如熒光染料），使其與不發(fā)射熒光的物質生成絡合物，各種絡合物能發(fā)射熒光，再進行測定。因此熒光試劑的使用，對一些原來不發(fā)熒光的無機物質和有機物質進行熒光分析打開了大門，擴展了分析的范圍。
熒光光譜特點
靈敏度更高 g/ml，應用不如UV廣泛。應用：①直接熒光光度法②作為HPLC的檢測器（用的多）根據(jù)物質分子吸收光譜和熒光光譜能級躍遷機理，具有吸收光子能力的物質在特定波長光（如紫外光）照射下可在瞬間發(fā)射出比激發(fā)光波長長的光，即熒光。 分子受特定光照射后處于激發(fā)態(tài)的 分子返回基態(tài)時發(fā)出熒光, 其熒光強度與 呈線性關系, 從而可測出氣體濃度。當檢測儀器系統(tǒng)確定后，熒光總光強I與 濃度的之間的關系可表示為：I=KC在穩(wěn)定的條件下，這些參數(shù)也隨之確定，k可視為常數(shù)。因此，式中I=kC表示的紫外熒光光強I與樣氣的濃度C成線性關系。這是紫外熒光法進行定量檢測的重要依據(jù)。
熒光光譜體系間跨越
是處于激發(fā)態(tài)分子的電子發(fā)生自旋反轉而使分子的多重性發(fā)生變化的過程。分子由激發(fā)單重態(tài)跨越到激發(fā)三重態(tài)后，熒光強度減弱甚至熄滅。含有重原子如碘、等的分子時，體系間跨越為常見，原因是在髙原子序數(shù)的原子中，電子的自旋與軌道運動之間的相互作用較大，有利于電子自旋反轉的發(fā)生。另外，在溶液中存在氧分子等順磁性物質也容易發(fā)生體系間跨越，從而使熒光減弱。
熒光分析的第二個特點是選擇性強，特別是對有機化合物而言。因熒光光譜既包括激發(fā)光譜又包括發(fā)射光譜，凡是能發(fā)射熒光的物質，必須首先吸收一定波長的紫外線，而吸收了紫外線后不一定就發(fā)射熒光。能發(fā)射熒光的物質，其熒光波長也不盡相同。如果即使熒光光譜相同的話，而它的激光光譜也不一定相同。反之如果它們的激發(fā)光譜相同，則可用發(fā)射光譜把它們區(qū)分開來，因此供選擇的余地是比較多的。所以熒光分析的選擇性很強。例如有兩種物質，它們的熒光光譜很相似，不易把它們分開。但它們的激光光譜不會相同，因此就可用掃描激光光譜把它們分開。如果用分光光譜法就難以辦到這一點，因為分光光譜只能得到待測物質的特征吸收光譜。所以分光光譜法的選擇性就沒有熒光分析法強。
