陜西液液連續(xù)萃取塔價(jià)格價(jià)格合理

液液萃取和液相微萃取的區(qū)別

液-液萃取（溶劑萃取）是一種迅速發(fā)展的分離技術(shù)，可以根據(jù)分離對(duì)象和要求選擇適當(dāng)?shù)妮腿┖土鞒獭上樣----將樣品用一定的溶劑溶解，轉(zhuǎn)移入柱并使組分保留在柱上。在生物和醫(yī)1藥工程、中藥提取、農(nóng)1藥、生物等行業(yè)得到廣泛應(yīng)用，取代傳統(tǒng)工藝中的提取罐、萃取塔（槽）等設(shè)備。無錫市寶德金工程設(shè)備廠位于風(fēng)景秀麗的太湖之濱，是專業(yè)制造化工設(shè)備、制藥設(shè)備、生化設(shè)備的專業(yè)廠家之一。

萃取劑流量、萃取時(shí)間的影響

在超臨界流體萃取過程中，萃取劑流量一定時(shí)，萃取時(shí)間越長，收率越高。萃取剛開始時(shí)，由于溶劑與溶質(zhì)未達(dá)到良好接觸，收率較低。萃取塔構(gòu)造液-液-固連續(xù)萃取塔的構(gòu)造見主機(jī)示意圖，它由帶有水平靜環(huán)擋板垂直的筒體構(gòu)成。隨著萃取時(shí)間的加長，傳質(zhì)達(dá)到某種程度，則萃取速率增大，直到達(dá)到較大值之后，由于待分離組分的減少，傳質(zhì)動(dòng)力降低而使萃取速率降低。萃取劑的流量主要影響萃取時(shí)間。一般來說，收率一定時(shí)，流量越大，溶劑、溶質(zhì)問的傳熱阻力越小，則萃取的速度越快，所需要的萃取時(shí)間越短，但萃取回收負(fù)荷大，從經(jīng)濟(jì)上考慮應(yīng)選擇適宜的萃取時(shí)間和流量。

固相萃取技術(shù)在水體分析中的應(yīng)用

水中農(nóng)1藥殘留的前處理　　測定水體中的農(nóng)1藥殘留一般采用如C18 ，C8 等非極性吸附劑，通常以甲1醇為洗脫劑。7、下設(shè)衛(wèi)生級(jí)不銹鋼清洗槽，自帶放液閥，方便廢液排放及萃取瓶清洗。由于對(duì)水體中的農(nóng)1藥殘留限量要求嚴(yán)格，自然水體中的農(nóng)1藥殘留質(zhì)量濃度通常也很低，若沒有可靠的分離富集手段很難檢測到，采用天津市恒奧科技發(fā)展有限公司的固相萃取裝置可以使1提取、富集和凈化一步完成。 將大體積樣品過固相萃取柱進(jìn)行預(yù)濃縮，用小體積洗脫劑洗脫，再濃縮定容進(jìn)行檢測，大大降低了檢測方法的檢出限。

我們知道：有機(jī)物在池塘、水庫等環(huán)境中能保持相對(duì)穩(wěn)定，但是一旦進(jìn)入采樣瓶中，就會(huì)迅速發(fā)生變化，所以有機(jī)物分析要求即采即分析。由于固相萃取設(shè)備簡單，體積小，易于攜帶，可以做到邊采樣，邊前處理。¨體系中無機(jī)鹽離子的影響¨體系細(xì)胞濃度pH微小的變化有時(shí)會(huì)使蛋白質(zhì)的分配系數(shù)改變2～3個(gè)數(shù)量級(jí)。采樣者帶回實(shí)驗(yàn)室的是固相萃取柱，而不是水樣。這樣能保證我們處理的水樣數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。在城市供水水質(zhì)監(jiān)測中，有機(jī)磷農(nóng)1藥指標(biāo)的測定中1共測、甲1基對(duì)硫1磷，對(duì)1硫磷5種，可采用天津市恒奧科技發(fā)展有限公司的固相萃取裝置進(jìn)行測定，即用固相萃取柱吸附水中的微量有機(jī)磷農(nóng)1藥1，用甲1醇丙1酮混合液洗脫，濃縮后，用火焰光度檢測器（FPD）氣相色譜測定。