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蛋白結(jié)晶板產(chǎn)品介紹

在基因組、蛋白質(zhì)組、納米技術(shù)中，結(jié)晶學(xué)是一門(mén)關(guān)鍵的科學(xué)。在這些研究領(lǐng)域中，通過(guò)X射線進(jìn)行單晶結(jié)構(gòu)分析來(lái)探測(cè)分子的三維結(jié)構(gòu)是很重要的技術(shù)。其中大分子晶體研究是主要的挑戰(zhàn)，GREINER生產(chǎn)一系列的產(chǎn)品來(lái)滿足這一應(yīng)用。

應(yīng)用于“沉滴”（Sitting Drop）,與GNF（Genomics Institute of the Novartis Research Foundation）、MP（Max-Planck Institute）、PSF（Protein Struktur Fabrik）合作開(kāi)發(fā)、CrystalQuick?用于高通量蛋白質(zhì)結(jié)晶。在沉滴中，可用VIEWseal?密封。若與CrystalDrop?蓋共同使用，也可同時(shí)應(yīng)用于“懸滴”。

蛋白結(jié)晶板使用

蛋白質(zhì)是水產(chǎn)品的主要組分,其含量測(cè)定在水產(chǎn)品加工及研究等方面應(yīng)用極為廣泛.目前,各蛋白含量快速測(cè)定方法通常是在試管中進(jìn)行反應(yīng)并應(yīng)用分光光度計(jì)測(cè)定,其操作過(guò)程較繁瑣,分析大批量樣品時(shí)效率低,上述缺點(diǎn)在高通量篩選、檢測(cè)等場(chǎng)合尤為突出.為了克服該不足,實(shí)現(xiàn)蛋白含量的快速高通量測(cè)定,本研究基于Folin-酚法,利用96孔板作為反應(yīng)器并配合比色,建立了一種蛋白含量測(cè)定的微孔板方法并評(píng)價(jià)其合理性.該法測(cè)得樣品的蛋白含量與常規(guī)法結(jié)果無(wú)顯著性差異,反應(yīng)在30-90 min顯色穩(wěn)定,標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性相關(guān)系數(shù)R2=0.9922,標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍為0.07%-0.78%,檢測(cè)限為10 μg.與常規(guī)法相比,微孔板法保持了Folin-酚法的準(zhǔn)確性及穩(wěn)定性,同時(shí)具有通量高、節(jié)省樣品、試劑及測(cè)定時(shí)間等優(yōu)點(diǎn),在蛋白高通量快速測(cè)定方面更具優(yōu)勢(shì)。

溫度控制作為調(diào)控蛋白質(zhì)結(jié)晶過(guò)程的手段,在結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中被廣泛采用.熱歷史 效應(yīng)作為蛋白質(zhì)結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中新的影響因素,已被越來(lái)越多的科學(xué)家所重視.控制溫度可以改變蛋白質(zhì)的溶解度,進(jìn)一步改變?nèi)芤旱倪^(guò)飽和度,從而影響結(jié)晶過(guò)程.我 們簡(jiǎn)要總結(jié)了溫度對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)晶的影響及應(yīng)用溫度技術(shù)控制蛋白質(zhì)晶體生長(zhǎng)的各種技術(shù),為蛋白質(zhì)結(jié)晶工作提供理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

從溶液中聚集體的角度研究了溶液的熱歷史改變生長(zhǎng)出的蛋白質(zhì)晶體的數(shù)目和尺寸的內(nèi)在原因.將在281和309 K下保存1 d的兩組溶菌酶溶液按不同比例混合,加入沉淀劑生長(zhǎng)晶體.隨著高溫溶液的比例增加。