廣州LCMSMS經銷常用解決方案

廣州勱博儀器有限公司致力于根據客戶的需求提供個性化的專業實驗室整體解決方案，產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。我們的客戶對象主要是針對醫院、高校、醫學院、民營醫院、公立醫院等行業，主要銷售模式銷售、代理、經銷。新生兒遺傳代謝病篩查開展50年來，已使成千上萬例新生兒患者被篩查出來，經過早期干預，使他們重獲新生。服務區域覆蓋全國，重點華南地區等地。

廣州勱博儀器--賽默飛新篩

為什么要進行串聯質譜遺傳代謝病篩查？

大部分遺傳代謝病為常染色體隱形遺傳病。父母可攜帶致病基因，但身體健康，所生嬰兒有1/4幾率患病。新生兒遺傳代謝病不處于發病期一般無特別的臨床表現，家長容易忽視。一旦發病，臨床表現多樣，可出現神經系統，消化系統，皮膚等不同的臨床癥狀。進行LC-MS分析的樣品是水溶液，LC流動相中不應含不揮發鹽。孩子的身體和智力會受到嚴重且不可逆轉的損害。遺傳代謝病患兒只要及時診斷治，可以通過飲食控制，治，絕大多數孩子可以向正常孩子一樣健康成長。串聯質譜篩查是目前有效的篩查遺傳代謝病的方法。

廣州勱博儀器--豐華LC-MS/MS

串聯質譜新生兒篩查項目由一個集中化的確診/診斷測試實驗室和代謝專家組成的快速反應小組來支持，篩查檢出率為1:3,165（如果包括母源性疾病則檢出率為1:2,727）。共篩查出有機酸血癥23例（發病率:1:6,565），脂肪酸氧化障礙23例（發病率:1:6,565），氨基酸血癥10例（發病率:1:17,726）。改善新生兒篩查計劃的管理以確保其與臨床實驗室合作縮短周轉時間。篩查的性能參數都在可接受范圍內（靈敏度:95.59％，特異性:99.85％，陽性預測值:20％，假陽性率:0.15）。參與此項串聯質譜新生兒篩查項目的醫院都是自愿的，在2013年，篩查率達每年出生人數的71％。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統

新生兒遺傳代謝疾病篩查，一直是我國公共衛生服務體系建設的重點之一。2009年發布《全國新生兒疾病篩查工作規劃》以來，全國各地陸續根據實際條件加強了新生兒遺傳代謝疾病篩查體系建設。廣州勱博儀器--公立醫院LC-MS/MSTSQAltis和TSQQuantis三重四極桿質譜儀的儀器控制軟件提供自動復合優化和用于簡化直觀方法設置的新工具。雖然新生兒遺傳代謝疾病篩查項目開展多年，但仍有不少家庭未被覆蓋或因家庭不夠重視而放棄篩查，終因為錯過治時機而導致孩子發育不全或存在缺陷等令人惋惜的悲劇。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室

MS/MS技術是近年來發展起來的一種直接分析復雜混合物的新技術，它是由兩個質譜儀經一個碰撞室串聯而成后一次進行二級質譜檢測技術。由于其能夠為臨床提供物美價廉的服務，MS/MS技術在醫院和第三檢測機構的應用越來越受重視。盡管質譜是一項很好的技術，但真正要把這項技術用于臨床診斷，必須要和疾病結合起來。除了關注質譜技術本身，我們還要了解疾病機理和特征，把質譜技術往疾病診斷方面去拓展和應用。因此需要更關注質譜技術的實際應用，即能否為疾病診斷、篩查和預后提供實際好處，以及能否給醫生提供更好的結果。廣州勱博儀器--串聯質譜法遺傳代謝病篩查用于實際分析，技師從干血斑取3-mm穿孔，然后攪打15分鐘用醇提取。

廣州勱博儀器有限公司致力于根據客戶的需求提供個性化的專業實驗室整體解決方案，產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。我們的客戶對象主要是針對醫院、高校、醫學院、民營醫院、公立醫院等行業，主要銷售模式銷售、代理、經銷。服務區域覆蓋全國，重點華南地區等地。由于電噴霧是一種軟電離源,通常很少或沒有碎片,譜圖中只有準分子離子，因而只能提供未知化合物的分子量信息，不能提供結構信息。

廣州勱博儀器--醫院新篩實驗室

蛋白質定性：質譜鑒定（LC-MS/MS）

　　技術簡介蛋白質定性通常采用質譜分析結合數據庫檢索的方法，所分析的樣本可以是蛋白質溶液、蛋白質膠條或膠點。除簡單蛋白樣本（如雙向電泳斑點或純化蛋白）常采用MALDI-TOF/TOF質譜進行分析之外，目前客戶提供的樣本多為混合蛋白，例如蛋白溶液，或SDS-PAGE條帶，這些樣本都可以采用液相色譜-質譜聯用（LC-MS/MS）技術進行分析。在這類儀器中，由于質譜儀工作原理不同，又有氣相色譜-四極質譜儀，氣相色譜-飛行時間質譜儀，氣相色譜-離子阱質譜儀等。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室

新生兒疾病篩查是通過對新生兒的血液進行實驗室診斷，以便早期發現某些、遺傳性、代謝性疾病，通過及時有效治，避免導致患兒智力、體格發育障礙等嚴重危害發生。新生兒疾病篩查主要針對在新生兒期可能對孩子的生長發育和智力發育造成嚴重影響的一類、遺傳性代謝性疾病。由于各地區疾病的發病情況不一樣，所篩查的疾病種類也不同。例如，南京地區所篩查的疾病以甲狀腺功能減低癥和腺皮質癥為主。廣州勱博儀器--民營醫院液質質新生兒篩查機構應建立健全新生兒及其家庭信息登記系統，優化并縮短病例報告和召回流程，在對篩查報告進行恰當解讀的基礎上培養與新生兒家屬溝通和交流的技巧。

LC-MS聯用在定性定量方面應用十分火爆，在食品檢驗中同樣十分有用，比如，從前很火的檢驗。奶粉/牛奶中LC-MS/MS測定方法。方法可靠性高、靈敏度高，諸如此種例子還有很多！液質聯用（LC-MS）又叫液相色譜-質譜聯用技術，它以液相色譜作為分離系統，質譜為檢測系統。液質聯用體現了色譜和質譜優勢的互補，將色譜對復雜樣品的高分離能力，與MS具有高選擇性、高靈敏度及能夠提供相對分子質量與結構信息的優點結合起來，在分析、食品分析和環境分析等許多領域得到了廣泛的應用。新篩管理工作的完整流程包括獲取篩查對象的知情同意、標本采集與遞送、標本檢測與復查、疾病確診與分型、治及隨訪為一體的系統工程[1,2]。

廣州勱博儀器--民營醫院液質質

液—質聯用分析技術的發展取決于液-質聯用接口技術和質譜分析儀技術的共同發展。通過合適的接口將液相色譜與質譜儀聯接，會獲得具有特殊分析性能的液-質聯用儀器，另外通過接口將質譜與質譜進行串聯，可以彌補各種質譜儀的不足，達到取長補短，協同提高的效果。為達到液相與質譜聯接使用這一目的需要一個起“接口”作用的裝置將液相與質譜聯接起來。通過串聯質譜技術，只需要一滴血就可以一次實驗同時篩查出包括氨基酸代謝病、有機酸代謝病、脂肪酸氧化缺陷在內的近48種遺傳代謝病，大大提高了篩查效率、擴展了篩查疾病譜。

廣州勱博儀器有限公司產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等。下面是一個典型的藥開發流程圖:從十萬個小分子化合物中篩選出約一千個化合物做預臨床研發,從中篩選出十個進入臨床研發,最后有一個化合物研發成功成為一個專利藥,消費超過10年和10億美元。

廣州勱博儀器--LC-MS/MS代理

串聯質譜在技術改進后被用于IEM篩查, 從而早在臨床化學領域得到認可。雖然主要采用串聯四極桿質譜技術, 但大多數IEM篩查采用的質譜技術依靠流動注射技術進行半定量或定性檢測, 無需進行色譜分離。如結果陽性, 則采用串聯四級桿質譜儀對樣本進行更嚴格的定量分析, 如對酰基肉堿、有機酸、氨基酸及脂肪酸氧化指標進行測定。整個工作流程復雜，參與的機構和人員多，迫切需要規范新篩流程，評價流程中各環節工作的質量，在不同地區進行同質化管理[3,4]。

廣州勱博儀器--豐華三重四極桿質譜儀

隨著對質譜技術需求的增加與研究的進展, 已有許多檢測項目適宜向臨床推廣。質譜技術在臨床診斷領域的各個方面均有巨大發展, 包括針對特定蛋白質、多肽與其他“ 組學” 的定量分析、適用于越來越多臨床情況及分析物的干血斑（dried blood spot, DBS）檢測、MALDI病毒檢測、病理解剖組織成像、試劑盒的開發、儀器的自動化與小型化、即時檢驗等。這些進展為質譜技術及其在臨床診斷與個性化中的應用不斷帶來更多啟示與希望。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查據國外市場調研報告顯示，2015年全球質譜市場實現了49。