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發布時間：2021-01-19 19:27
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，分子式為C6H12。一般用作一般溶劑、色譜分析標準物質及用于有機合成。極易然, 其蒸氣與空氣可形成性混合物。遇明火、高熱極易然燒炸。與氧化劑接觸發生強烈反應，甚至引起燃燒。
，分子式為C6H12，具有揮發性，微有刺激性氣味的液體，無腐蝕性。折射率：1.42662，辛醇/水分配系數的對數值：7（計算值），飽和蒸氣壓：13.33 kPa(60.8 ℃)，臨界溫度：280.4 ℃，臨界壓力：4.05 MPa，溶于乙醇，等多數溶劑。極易然，其蒸氣與空氣可形成炸性混合物，遇明火、高熱極易ran燒。與氧化劑接觸發生強烈反應，甚至引起燃燒。在火場中，受熱的容器有炸危險。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇火源會著火回燃。下限：1.2%，炸上限：8.4%，引燃溫度：245 ℃，小點火能：0.22 mJ，大壓力：0.843 MPa。
也可以發生氧化反應，在不同的條件下所得的主要產物不同。例如在185～200℃，10～40大氣壓下，用空氣氧化時，得到90%的。若用脂肪酸的鈷鹽或錳鹽作催化劑在120～140℃、18～24大氣壓下，用空氣氧化，則得到和的混合物。高溫下用空氣、酸或二氧化氮直接氧化得到己二酸。在鈀、鉬、鉻、錳的氧化物存在下，進氣相氧化則得到順丁烯二酸。在日光或紫外光照射下與鹵素作用生成鹵化物。反應生成環己肟。用作催劑將與乙烯反應生成二渙、和四等。
在分子中，碳原子是四面體結構，碳原子之間以單鍵相連，鍵角是109.5°，因此分子中的六個碳原子不可能形成平面形的環，而只能形成折曲式的環，在這種環中的其中兩種排列方式，分別稱為椅型構象和船型構象。在椅型構象中，若使C-2、C-3、C-5和C-6處于同一水平面內，則C-1和C-4分別處于該平面的上面和下面，整個分子像“椅子”,故稱椅型構象。它是非平面形的，鍵角109.5°，故沒有角張力。
化學性質與其他飽和烴相近,不十分活潑
化學性質與其他飽和烴相近，不十分活潑。可以在催化劑作用下氧化，根據條件，可以生成、、己二酸及二元羧酸。在紫外線照射下能與反應，生成亞硝基化合物，經分子重排，生成肟，再經貝克曼重排，生成己內酰胺。與反應，可生成硝基。也能鹵代反應，生成鹵代。在高溫及催化劑作用下，脫氫生成苯。在催化劑作用下，可以異構化。生成環戊烷。與作用，也可磺化生成磺酸。本品蒸氣有輕度刺激作用及性。小鼠經口LD50813mg/kg。工作場所允許濃度 300×10-6。
