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              發布時間:2021-10-03 15:04  

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              考馬斯亮藍G-250法測定蛋白質含量的原理是什么

                   在酸性條件下,考馬斯亮蘭G-250染料與蛋白質疏水區結合,導致da吸收峰由465 nm 變為595 nm,同時顏色也由棕色變為藍色,該藍色化合物顏色的深淺與蛋白質濃度的高低成正比關系。將蛋白質樣品或稀釋的BSA 與Bradford試劑混合,測量在595 nm處的吸收值,在建立由一系列稀釋的BSA建立的標準曲線的情況下,蛋白質的濃度可以根據標準曲線而確定。制法由苯jia醛鄰磺酸與N-乙ji,N-(3-磺基芐基)-苯an縮合后氧化制得。

                  考馬斯亮藍G-250(Coomassie brilliant blue G-250)測定蛋白質含量屬于染料結合法的一種。在游離狀態下呈紅色,da光吸收在488nm;當它與蛋白質結合后變為青色,蛋白質-色素結合物在595nm波長下有da光吸收。其光吸收值與蛋白質含量成正比,因此可用于蛋白質的定量測定。蛋白質與考馬斯亮藍G-250結合在2min左右的時間內達到平衡,完成反應十分迅速;其結合物在室溫下1h內保持穩定。亮藍中文別名[[[4-[N乙機-N-(3′-磺基苯甲ji)-氨基、苯ji、-(2′-磺基苯ji)-亞甲ji]-2,5-亞環己二烯基]-(3′-磺基苯甲ji)-乙機胺二鈉鹽、C。

                  該法是1976年Bradford建立,試劑配制簡單,操作簡便快捷,反應非常靈敏,靈敏度比Lowry法還高4倍,可測定微克級蛋白質含量,測定蛋白質濃度范圍為0~1 000μg/mL,xaio可測2.5μg/mL蛋白質,是一種常用的微量蛋白質快速測定方法。CBNumber:CB8495130分子式:C37H34N2Na2O9S3分子量:792。

              考馬斯亮藍有G250和R250兩種。其中考馬斯亮藍G250由于與蛋白質的結合反應十分迅速,常用來作為蛋白質含量的測定??捡R斯亮藍R250與蛋白質反應雖然比較緩慢,但是可以被洗脫下去,所以可以用來對電泳條帶染色。


              山東富舜新材料科技有限公司座落在美麗的“泉城”濟南。公司是集化學科研、開發、生產、銷售、服務為一體的綜合型企業。我公司擁有先進的生產設備,完善的產品檢測手段和質量保證體系。我公司的員工具有較強的責任感。經過多年的發展,現已形成添加劑、阻燃劑、和化工助劑三大類上百個品種。注意,顯色反應不得超過30min.6.根據標準曲線計算待測樣本的濃度。公司本著“誠信經營、專注品質”的宗旨,參與到激烈的市場競爭中來,以好的產品質量,優惠的產品價格,令人滿意的銷售服務,贏得大家的支持與信賴。山東富舜新材料科技有限公司的誠信、實力和產品質量獲得業界的認可。歡迎各界朋友蒞臨參觀、指導和業務洽談。

              天然色素對水基本不溶解,但其配糖體能溶解于水,并與纖維吸附,要求采用后媒染使之固著,如梔子、其染色步驟如下:染色:被染織物在染液中沸染20~30分鐘。媒染:在室溫條件下進行,依色澤的不同采用不同的媒染劑,媒染劑一般可用含鋁、鐵、錫等金屬離子的化學品。即把煮染過的織物或服飾放在含有媒染劑溶液中浸漬30~40分鐘,就完成了媒染過程。????使用本試劑盒,采用常規染色脫色方法累計時間達到2-3小時后可以觀察到蛋白條帶。水洗:媒染后需要把染色物再投入水中再清洗一下,取出即可。























              性狀亮藍為有金屬光澤的深紫色至青銅色顆?;蚍勰?,無臭。易溶于水,水溶液呈亮藍色;可溶于乙醇、丙二醇和甘油。耐光性、耐熱性、耐酸性、耐鹽性和耐微生物性很好,耐堿性和耐氧化還原特性較佳。弱酸時呈青色,強酸時呈黃色,在沸騰堿液中呈紫色 [1]  。生產方法由鄰苯醛磺酸與α-N-乙ben氨基)間甲ben磺酸的縮合物用重鉻suan鈉或二氧化鉛氧化成色素,中和后用硫酸鈉鹽析,再經精制而得。性能亮藍的色度極強,通常都是與其他食用著色劑配合使用,使用量小,在0.0005%~0.01%之間 [1]  。應用根據我國《食品添加劑使用衛生標準》(GB2760-1996)中規定:亮藍可用于果味型飲料(液、固體)、果汁型飲料、汽水、配制酒、糖果、糕點上彩裝、紅綠絲、罐頭、濃縮果汁、青梅、對蝦片,使用量為0.025g/kg;冰淇淋,使用量為0.021999g/kg。紅綠絲的使用量可加倍;果味粉著色劑加入量按稀釋倍數的50%加入 [1]  。









































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