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為研究毛竹光能轉化過程中熒光特性.[方法]利用IMAGING-PAM對生長良好的毛竹葉片進行熒光成像反應試驗,分別進行熒光成像,誘導以及快速光曲線的研究.[結果]毛竹各熒光參數存在著大小不一的異質性,除PSII蕞大量l子產量(Fv/Fm),葉片吸光系數(Abs)外其他參數均存在較大的異質性.異質性以相對電子傳遞速率(rETR)蕞大,其次是PSII實際量l子產量(Y),光化學淬滅(qP),非光化學淬滅(NPQ),Abs,Fv/Fm.毛竹葉片葉脈NPQ明顯高于葉肉部分,而葉脈qP則明顯低于葉肉部分.從熒光誘導曲線可以看出,Y,qP,NPQ和rETR均很低,此后均逐漸達到穩態.其中,Y,rETR,qP均為一直升高并達到穩態,NPQ則有一個先升高再降低逐步達到穩態的過程.Fv/Fm處于0.8以下,這說明該植株可能處于亞健康狀態,受到某種因子的脅迫.從快速光曲線的測定可以看出,毛竹半飽和光強(Ik)為148,初始斜率(α)為0.215 541,蕞大潛在相對電子傳遞速率(rETRmax)為31.9.[結論]該研究能夠為毛竹高產栽培,高l效利用提供基礎支撐.




本文采用RT-PCR結合RACE方法,從一年生實生苗毛竹中克l隆了木質素合成過程中非常重要的四個相關酶基因—CCoAOMT1,CCoAOMT2,C4H,4CL的全長.運用生物信息學方法對其核苷酸序列,編碼的氨基酸序列進行分析.并利用熒光定量PCR(QRT-PCR)技術對毛竹一年生根,葉,桿籜,莖,二年生莖,三年生莖,冬筍,春筍,筍頂部,筍中部,筍基部植物材料分析了這四個基因在不同發育時期,不同表達部位中表達豐度的變化,并驗證了其在維管組織中特異表達特性.本論l文得到以下結論: (1)毛竹CCoAOMT1基因cDNA序列全長1045bp,從第86bp有一個起始密碼子到第871bp處終止密碼子結束,含有一個完整的開放讀碼框,共編碼了262個氨基酸.將該基因的蛋白序列通過在SMART網站進行分析,發現該基因屬于細胞色素p450酶家族中一員.通過ExPaSy網站分析發現該基因具有15個第Ⅷ因子結構域位點標記;2個整合素beta鏈半胱氨酸富集區位點標記;9個表皮樣生長因子位點標記; 1個4Fe-4S鐵氧化還原蛋白鐵硫結合區位點標記;2個2Fe-2S鐵氧化還原蛋白鐵硫結合區位點標記;1個過敏毒l素位點標記;2個硫解酶激l活位點;4個羧基端胱氨酸結位點標記;1個類生長因子N結合蛋白末端結構域信號區.




厚壁毛竹(Phyllostachys edulis‘Pachyloen’)亦名厚皮毛竹,與毛竹(Phyllostachys edulis(Carr.)H.de Lehaie)相似,但竿略呈四方形,因竿壁厚而與毛竹不同。厚壁毛竹是一個材、筍兼優的毛竹變異l類型,江西特有,僅零星分布于萬載、宜豐、銅鼓三縣。目前,野l生狀態的厚壁毛竹種群數量少,處于瀕危狀態,已被列為江西省重點保護植物。