池州偏釩酸鉀市場價格服務介紹「在線咨詢」

稱試樣0.1克（稱準至0.0001克）于300ml三角錐形瓶中，加1：1硫酸5ml，加少許蒸溜水，加熱溶解、取下，加3：1：1硫磷酸 15ml，滴加10%流酸亞鐵銨至溶液呈翠綠色，于冷水中冷卻至室溫再以3%高錳酸甲氧化至溶液呈微紅色不消失。

標定步驟：

準 確吸取0.02N標準重鉻酸甲溶鉀溶液50毫升，于300毫升三角瓶中，加入硫磷混合酸（H2SO4：H3PO4：H2O＝150：150：700）20 毫升，加苯代磷氨基苯甲酸指示劑3滴，用配制好的流酸亞鐵銨溶液滴定至溶液由紫色轉為亮綠色即為終點。式中：T--流酸亞鐵銨標準溶液對之滴不定度 V2O5（克/ml）

離子交換提釩法

采用焙燒、酸浸、堿浸等工藝將含釩固廢中的釩轉化成水溶性的含釩離子，如：VO3-、V4O124-（因溶液PH值不同離子也不同），再根據物料的不同采用不同的離子交換劑(如717樹脂)，并調整溶液PH值，在離子交換柱上發生吸附反應，如采用717樹脂對VO3-進行離子交換吸附時發生反應:VO3- R -N(CH3)3C1--R-N(CH3)3VO3- C1-(R表示烴基)。由于VO3-對717樹脂的親和力大于雜質離子對樹脂的親和力，所以能除去磷、鐵、鋁、硅等雜質。上述吸附于離子交換柱上的釩可以用NaCI溶液洗脫，反應為:R-V(CH3) 3VO3- C1---VO3- R-N(CH3)3C1。經吸附，釩被固定于離子交換柱上，并實現了雜質分離。再經脫附，釩轉入洗脫液中，后再用銨鹽沉淀法沉釩、制偏釩酸銨，再鍛燒得V2O5。

偏釩酸銨用途與合成方法：

水中溶解度(g/100ml)不同溫度(℃)時每100毫升水中的溶解克數：0.48g/20℃;0.84g/30℃;1.32g/40℃;2.42g/60℃

毒性：本品為對機體有多種影響的毒物，能引起血液循環、呼吸、神經系統、新陳代謝等各方面的變化。常使人患有、鼻黏膜炎、，偶爾患有。出現皮膚蒼白、舌呈藍黑色、咳嗽、呼吸困難、胸痛、支氣管痙攣、手指顫動等癥狀。預防措施使用防毒口罩以保護呼吸。在生產及應用過程中，要防止粉塵的產生和排泄。要有通風設備和局部地點的掩蔽設備。進行粉碎時要把材料噴濕。定期體檢。

化學性質：白色或略帶淡黃色結晶粉末。 微溶于冷水、熱乙醇和，溶于熱水及稀氫氧化銨。

一種方法是制備偏釩酸鉀的常用方法，其工藝中加堿加熱除氨氣約耗時5個小時，工藝耗時長，耗能稍高。第三種方法工藝流程相對較長，成本較高，且偏釩酸鉀中會遺留少量的鈣離子，影響偏釩酸鉀的催化性能。

發明名稱為“一種高純度偏釩酸鉀及其制取方法”，公開了一種向含釩浸出液中加入除硅劑，除去不溶物，得到低硅低磷含釩凈化液，向低硅低磷含釩凈化液加入可溶性銨鹽進行沉釩，得到釩酸銨；用、碳酸鉀或碳酸氫鉀來溶解釩酸銨，除去不溶物，得到釩酸鉀溶液，蒸發結晶得到偏釩酸鉀。該專利在加入除硅劑后，含釩浸出液的pH在8?10之間，除去不溶物后，含釩凈化液的pH在1.3?3之間，前后溶液pH值變化較大，需要消耗較多的酸，且制備方法復雜，終雖然也能得到偏釩酸鉀，但是因為含釩液中含有雜質磷、硅、鉻、鐵、鈣和鈉等。