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發(fā)布時(shí)間:2020-12-29 07:24  
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藥品柜是實(shí)驗(yàn)室主要儲(chǔ)藏藥品和試劑的產(chǎn)品。根據(jù)產(chǎn)品材質(zhì)又可劃分為全木型、全鋼型以及全PP型。根據(jù)安全指標(biāo)可劃分為普通型和抽氣性。其目的是使實(shí)驗(yàn)室內(nèi)有毒有害和易揮發(fā)的物品得到為妥善的保存。
顯然這個(gè)培訓(xùn)和測(cè)試很有效果,我花了一下午的時(shí)間記住了實(shí)驗(yàn)室各個(gè)物品的擺放位置(方便以后使用試劑和儀器),也熟悉了實(shí)驗(yàn)室一些常用的安全裝置的具體位置。交完答卷,Lisa告訴我,實(shí)驗(yàn)室如果出現(xiàn)什么事故,切記一條——你比實(shí)驗(yàn)室任何東西都重要,首先要保護(hù)自己。
質(zhì)量管理體系是把實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量方針目標(biāo)、組織架構(gòu)、設(shè)施環(huán)境、儀器設(shè)備、試劑耗材、人員的權(quán)利職責(zé)、作業(yè)程序、管理程序、質(zhì)量保證、信息系統(tǒng)、文件控制、結(jié)果報(bào)告、咨詢(xún)服務(wù)、投訴處理、糾正改進(jìn)等要素協(xié)調(diào)起來(lái)的統(tǒng)一整體。質(zhì)量體系是否完善直接關(guān)系到患者及送檢醫(yī)師對(duì)分子病理實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果報(bào)告的可信度和滿(mǎn)意度。因此必須將包括管理文件、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書(shū)(SOP)在內(nèi)的質(zhì)量體系文件,傳達(dá)至所有相關(guān)人員,保證相關(guān)人員充分理解并執(zhí)行此文件。更為重要的是,要對(duì)日常檢測(cè)工作流程進(jìn)行全程質(zhì)量控制,保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確客觀。
對(duì)于一些不常用的試劑,管理人員要定時(shí)檢查,以保證試劑包裝完好、標(biāo)簽完整、字跡清楚。固體試劑應(yīng)無(wú)吸濕、潮解現(xiàn)象;液體試劑應(yīng)無(wú)沉淀物,否則,就應(yīng)檢查試劑的密封情況。某些試劑要進(jìn)行特別認(rèn)真的檢查,如鉀、鈉表面的油封,白磷、表面的水封是否符合要求,以免發(fā)生危險(xiǎn)。化學(xué)試劑的質(zhì)量是直接影響實(shí)驗(yàn)質(zhì)量的因素之一,管理人員應(yīng)有一定的試劑質(zhì)量判斷知識(shí)。

液氮罐儲(chǔ)存液氮,可用于細(xì)菌、酵母、霉菌和大型真菌等各種微生物的長(zhǎng)期保存。以上介紹的是微生物實(shí)驗(yàn)室的基本儀器配置,在組建實(shí)驗(yàn)室時(shí)還需要其他一些耗材,例如酒精燈,試管架,三角瓶,量筒,玻璃試管,滅菌吸管,涼干架,剪刀,鑷子,脫脂棉,紗布,試管筐,無(wú)菌采樣及稱(chēng)樣袋,接種環(huán),過(guò)濾器等。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)自己的需求為微生物實(shí)驗(yàn)室配置合適的儀器和耗材。
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