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主要有：核酸提取純化類1.磁珠法核酸提取試劑盒2.磁珠法提取DNA試劑盒3.DNA提取試劑盒（離心柱法）4.磁珠法RNA提取試劑盒5.RNA提取試劑盒（離心柱法）6.磁珠法植物基因組DNA提取試劑盒7.反轉錄試劑盒8.膠回收試劑盒9.PCR純化試劑盒10.病毒核酸提取試劑盒（磁珠法）11.土壤基因組DNA提取試劑盒12.法醫樣本DNA提取試劑盒（磁珠法）等



測定技術的基礎在于抗原之間的特異結合反應，所以任何的離不開的原料，如抗原，酶等。以前用于測定的抗原通常為各種純化抗原，而則為純化抗原動物后獲得的多和使用雜交瘤技術得到的單，而抗原或的標記物如酶標結合物則通過各種化學合成方法制備。近年來，隨著分子生物學的發展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或及其酶結合物等測定試劑幾成為現實的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現。



如從培養的植物細胞中提取基因組DNA，請離心收集2×103～1×107的培養植物細胞，加入150 μl水充分懸浮細胞后移入研缽中，加入液氮后快速、用力研磨至粉末狀。注）樣品研磨應充分，否則將會嚴重影響基因組DNA的收率。② 將研缽移至65℃水浴，當樣品粉末剛開始融化時，向研缽中加入700 μl的Solution A和1.2 μl的RNase A1，用力碾磨30秒。③ 收集650 μl研磨好的組織勻漿移至Collection Tube中。如勻漿體積不足650 μl，請補充Solution A至650 μl。65℃保溫15分鐘。注）處理富含纖維的根/莖等植物材料或富含淀粉、蛋白質的種子等時，可延長水浴時間至60分鐘。



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