貴州實驗動物細胞株構建【英瀚斯】

很多自發性動物模型在研究人類疾病時具有重要的價值，如自發性大鼠，中國地鼠的自發性真性，小鼠的各種自發性，山羊的家族性等。模型動物血qingT、E2和空腹血糖水平明顯升高，空腹及服糖后2h血胰島素水平顯著升高。利用這類動物疾病模型來研究人類疾病的優點，就是疾病的發生并發展與人類相應的疾病很相似，均是在自然條件下發生的疾病，其應用價值就很高，但是這類模型來源較困難，不可能大量應用。由于誘發模型和自然產生的疾病模型是有一定差異的，如誘發的和自發的對的敏感性是不相同的，加之有些人類的疾病至今尚不能用人工的方法在動物身上誘發出來，因此，近年來十分重視對自發的動物疾病模型的開發，有的學者甚至對狗、貓的疾病進行大規模的普查，以發現自發性疾病的病例，然后通過遺傳育種，將這種自發性疾病模型保持下來，并培育成具有特定遺傳性狀的突變系，以供研究。近年來許多動物遺傳病的模型就是通過這樣的方法建立的。在這方面小鼠和大鼠的各種自發性疾病模型開發和應用得。這類模型在遺傳病、代謝病、缺陷病、疾病和等方面的應用正日益增多。

膿毒癥模型

膿毒癥模型方法及原理

一般構建膿毒癥模型有多種方式，例如細菌攻擊、內毒su攻擊、腹膜炎攻擊等，針對小鼠較為經典的方法為盲腸jie扎穿刺（CLP）。出現大量閉鎖luan泡，由于正常luan泡數減少luan巢體積縮小的。此方法屬于腹膜炎攻擊方法的一種，主要是通過手術方式將小鼠自身盲腸內容物釋放到腹腔造成gan染，從而模擬膿毒癥的發生和發展。

實驗方法

Step1：常規方法ma醉小鼠，剔除腹部毛發，酒精消毒

Step2：腹部正中開口，逐層打開皮膚和腹膜，暴露盲腸

Step3：使用銳器刺穿盲腸尾部1/2位置，擠出內容物

Step4：放置引流物，時盲腸內容物可持續流出

Step5：逐層縫合皮膚，碘伏消毒，將小鼠放回籠內飼養

4種肺動脈高壓(PH)動物模型肺血管重構模式的差異

方法:雄性SD大鼠(350-400g),分別通過腹主動脈-腔靜脈分流(A-VF,n=10)、左肺切除(PE,n=10)、野百合堿注射(MCT,n=10)、左肺切除 MCT(PE MCT,n=12)4種方法建立PH模型.檢測平均肺動脈壓力(mPAP)、RV/(LV S)重量比值、肺小動脈中膜厚度百分比(WT%)、無肌性動脈肌化程度和新生內膜(neointima)形成、新生內膜增殖度和血管阻塞計分(VOS).

結果:在PE MCT組(肺切除術后5周,MCT注射后4周)右肺腺泡內血管出現了新生內膜病變,其它組均沒有新生內膜病變形成.PE MCT組的動物出現了嚴重的右心室肥大,動脈中膜明顯增厚,平均肺動脈壓(mPAP)和無肌性血管肌化程度顯著增加;A-VF、PE和MCT組僅形成輕-中度的右心室肥大、mPAP升高和小動脈肌化.結論:左肺切除聯合應用MCT能成功誘導大鼠PH新生內膜模型,該模型能更好地模擬人類嚴重PH的病理改變,是研究梗阻性PH更為適用的動物模型.

shen綜合征出l血熱(HFRS)的動物模型怎么制備?

　?。?）繁殖方法:收集大約4周齡的沙鼠，并在感l染前1天，感l染后1天，2天和4天腹膜內施用30mg/kg體重。尤其對慢性疾病模型來說，動物須有一定的生存期，便于長期觀察使用，以免模型完成時動物已頻于或斃于。內部注射環磷酰胺的總劑量為120 mg/kg體重，該病毒在第0天被感l染。感l染的方法是固定沙鼠，在輕度麻l醉后用HFRS病毒細胞培養上清液接種大腦，并接種0.3 ml /頭。

　?。?）模型的特征接種和感l染后，模型沙鼠通常在第8到12天患病，沒有活動，嗜睡，閉眼，毛囊，卷曲，昏迷，后肢麻l痹，發病后一次？2d死l亡。這類模型在遺傳病、代謝病、缺陷病、疾病和等方面的應用正日益增多。冷凍切片和間接免l疫熒光技術可以檢測腦，肺，脾，肝，腸，shen以及其他患病和死l亡的沙土鼠組織中的HFRS病毒抗原，無論采用何種感l染方法，導致全身感l染，尤其是腦和肺。當病毒被稀釋到10 -8的功效時，它不會引起急性的感l染。

　?。?）比較醫學shen綜合征出l血熱（HFRS）具有復雜的臨床表現和特殊的病史。此外，動物來源必須充足，選用多胎分娩的動物對擴大樣本和重復實驗是有益的。先前的研究表明，HFRS的病因與人體的免l疫病理學有關，具有明顯的免l疫功能障礙。蒙古沙鼠是易受HFRS病毒感l染的實驗動物，蒙古沙鼠HFRS感l染模型可用于大規模生產HFRS滅活疫l苗，HFRS臨床病因和藥l物治l療。