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              發布時間:2021-09-08 22:45  

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              在分子中,碳原子是四面體結構,碳原子之間以單鍵相連,鍵角是109.5°,因此分子中的六個碳原子不可能形成平面形的環,而只能形成折曲式的環,在這種環中的其中兩種排列方式,分別稱為椅型構象和船型構象。在椅型構象中,若使C-2、C-3、C-5和C-6處于同一水平面內,則C-1和C-4分別處于該平面的上面和下面,整個分子像“椅子”,故稱椅型構象。它是非平面形的,鍵角109.5°,故沒有角張力。



              也可以發生氧化反應,在不同的條件下所得的主要產物不同。例如在185~200℃,10~40大氣壓下,用空氣氧化時,得到9Chemicalbook0%的環ji醇。若用脂肪酸的鈷鹽或錳鹽作催化劑在120~140℃、18~24大氣壓下,用空氣氧化,則得到環ji醇和環ji酮的混合物。

              按氣液色譜法(GT-10)分析。基本條件:柱為18m×3mm(內徑)的銅或不銹鋼柱;柱{100℃C土0.5℃。載體為60/80目紅色耐火磚(FirbrChemicalbookick),流動相為30%(w)聚乙二醇。載氣為氦,流{為(100±0.5)ml/min。試樣量為4μl。滯留時間0.84min。然后按峰面積求取含量。



              制備方法1由苯直接氫化,以蘭尼鎳為催化劑

              制備方法 ①由苯直接氫化,以蘭尼鎳為催化劑,在150℃、10.133×105Pa下,在液相中加氫,再用硫酸處理。除去芳烴組分,可得本品。為避免催化劑,硫含量應嚴格控制。 ②石油分餾。在精餾時,分離沸點為204.4℃的C4餾分時,其中含沸點為93.33℃的 C5餾分,在C5餾分中約含10%~14%的。將其進一步精餾、純化,并使戊烷異構化為,再除去直鏈烴,可得本品。


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