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發布時間：2021-01-19 17:45
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C）社會準則
適用于認證鏈的任何一環節，并始于廢品收集站。這也表示，廢品的供應商尚不在認證范圍之列。標準正努力將社會準則推廣至已回收為目的的廢品收集站的供應鏈中
有關于工人健康和安全的準則
有關工人權利的準則
有關培訓的準則
有關衛生、危險以及急救的準則
D）標簽等級和標志的使用
有關標簽登記和標志使用的準則
E）一般原則
有關檢查的準則
F）相關術語
外來原材料：任何異于回收加工使用的原料母體的依附物質。
消費前廢了：生產過程中生產的廢料作為原料。不包括在生產過程中產生的且可重新再投入同一生產工藝中的重復利用的原料，列如返工的原料、再研磨的原料或碎片。
GRS認證以下4大模塊：
再生成分：產品再生成分大于20%是認證的準入條件。
社會責任：如果企業已經順利通過了BSCI、SA8000，GSCP等社會責任審核，則通過認證機構評估后，可予以免除考核。
化學品管理：GRS產品生產過程中使用到的化學品管理方針政策。
環境管理：公司是否有環境管理系統，對能源使用、用水、廢水、廢氣等是否有管控
GRS是為在紡織工業的需求所，檢查回收產品或某些特定產品。更重要的是讓零售商和消費者了解特定產品的哪些部分是再生材料，以及在供應鏈中如何處理這些材料。
GRS認證的原則：
GRS標準適用于回收含量達到20%或更多的產品。某些列外可能適用，請查閱紡織品評審的認證程序獲取讓步出來信息，以及適用于任何經過驗收的回收材料，可適用于任何供應鏈。范圍本標準按照“含量聲明標準”對回收材料的監管鏈進行了驗證。
紡織品服裝全球回收標準GRS認證（GlobalRecycledStandard，簡稱GRS），是由荷蘭管制聯盟制定于2008年1月為實施針對廢舊紡織品回收后再生纖維使用所建立的第三方認證標準。2011年1月荷蘭管制聯盟將紡織服裝全球回收標準的版權轉讓給全球影響力的美國紡織交易會所。
首先，對于檢驗的記錄，對于抽驗或者是檢驗的貨號和部門的培訓記錄以及反饋記錄之間都是要統一。精驗的合格率一般都是要100%合格的，如果是毛驗抽驗那么合格率在96.5%以上就可以了！
二：斷針的記錄，一些工廠是有斷針記錄的話，那么就要和領針的臺賬之間是要對應起來的，并且領用的時間和數量也都要符合！并且根據真實的情況，不能夠一天多領，要注意靈活！
三：藥品的領用記錄，箱上面的明細以及領用的記錄上面的藥品名稱都是要統一的。對于藥品的剩余以及真實的數量也都是要符合的。不能夠出現過期的藥品，而且藥品如果被使用了也是要有使用人的相關記錄。一些藥棉花之類的使用也是要和藥品相結合起來。藥品中對于以及藥棉的使用都是不能太過頻繁的，不然驗廠也是會認為工廠的設備有一定危險存在！對于消毒紗布的使用也是要有藥用的膠布以及剪刀的使用。
四：培訓記錄，在培訓記錄的文件中，對于授課人以及記錄人都是需要是同一個人，評價人也是要和培訓人是相關的人，比如說組成，廠長等。
五：每個車間的問題：比如說不合格數如果是沒有，那么就要寫0而不是寫無。這個是需要車間注意的。還有對于手針型號，機針型號以及引針都是要明確之間是不能夠互相帶領的。還有現場的資料日期和考勤的日期也都是要吻合！
