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發布時間:2021-10-16 06:20  
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蛋白質結晶原理
蛋白質的X射線結構分析首先要獲得合適的單晶。蛋白質結晶學尚未發展成熟,盡管很受人親睞,特別是受航天飛機中微重力實驗 的激發。蛋白質結晶是一個反復試驗的過程,蛋白質逐漸會從溶液中析出,雜質、晶核及其他未知因素對此過程有所影響。通常,蛋白質越純,生長晶體幾率越大。蛋白質結晶學者對蛋白質的純度要求要嚴于生化學家的要求,后者往往在酶催化活性足夠高時就很滿意。另一方面,為了使蛋白質結晶,不僅要加其他成分,所有蛋白質分子的表面性質也必須是相同的,特別是表面的電荷分布,因為它影響晶體內分子的聚集。質譜是蛋白質結晶中的一種有效工具,例如檢測重組蛋白的表達、樣品純度、重原子衍生物及蛋白質結構的特性。
蛋白結晶板實驗研究
大分子生物藥以晶體形式作為給藥的方式具有穩定性高,有效成分濃度高以及容易實現的可控性釋放等許多優點.然而,,截至2004年的150多種生物藥中,以晶體為其主要的生產和銷售形態的只有胰島素.造成這種情況的主要技術原因是因為蛋白質結晶和小分子結晶相比具有更為復雜的結晶環境和影響因素,大規模生產蛋白質晶體在方法和技術上還很不成熟。
蛋白結晶板概念
不能模擬形狀分布,因為模型中的晶體尺寸被簡單的定義為該晶體的體積當量直徑.本提出了一個適用于蛋白質結晶過程的基于晶體形狀結構的群體粒數衡算模型.在該模型中,蛋白質晶體的形狀被定量描述為每個晶面到晶體幾何中心的距離,由此提出了基于蛋白質晶形的多維粒度分布,即形狀分布的概念.以溶菌酶結晶過程為例,對溶菌酶晶體結晶的熱力學和動力學行為進行了分析和研究,應用非線性回歸的方法,確定了四方系溶菌酶的結晶動力學方程參數.結合本提出的基于晶體形狀結構的群體粒數衡算模型,質量衡算方程。
蛋白質結晶板
本發明涉及一種蛋白質結晶板,包括結晶板主體部分(10),以及在結晶板主體上以陣列形式分布的儲槽單元(20),每一所述儲槽單元(20)具有面板(240),在所述面板中間位置形成一凹槽,所述凹槽底部為第二面板(250),在所述第二面板中間位置或靠近一側的位置凹入形成儲槽(220),所述儲槽(220)至少一側的第二面板(250)中形成有至少一個滴液槽(230)。
這是老的簡單的結晶方法,其原理是同步地在蛋白質溶液中加入沉淀劑,立即使溶液達到一個高過飽和狀態。幸運的話,不需進一步處理即可在過飽和溶液中逐漸長出晶體。一個用于微分批結晶的自動化系統已被Chayen等人設計出(1991,1992),其微分批方法中,他們在1-2μl包含蛋白質和沉淀劑的液滴中生長晶體。