天津氯化亞砜生產(chǎn)廠家服務為先 天津市瑞明威化工

氯化亞有時易與硫酰氯(SO2Chemicalbookl2)相

（SOCl2）又稱亞硫酰氯,氯氧化硫,氧氯化硫,二氯亞砜，常溫常壓下為無色或淡黃色液體，有刺激性臭味。相對密度1.676，熔點-104.5℃，沸點78.8℃。遇水易分解成和。溶于苯、和中。加熱至150°C開始分解，500°C分解完全。有時易與硫酰氯（SO2CChemicalbookl2）相混淆，但它們的化學性質(zhì)差別很大。其氯原子取代羥基或硫基能力顯著。能與有羥基的酚或醇反應生成相應的氯化物；與格利雅試劑反應生成相應的亞砜化合物。的分子構(gòu)型為錐體型，其中硫（VI）中心含有一對孤對電子。而COCl2則是平面構(gòu)型。由于與水強烈反應，SOCl2不會在自然界存在。

氯化亞與醇反應:生成相應的氯化物

與醇反應：生成相應的氯化物（與醇反應機理：SOCl2 CH3CH2OH——CH3CH2Cl SO2 HCl），它的氯原于取代羥基巰基能力顯著，有時還可取代、氫、氧； 與水反應：遇水水解，生成亞硫酸和鹽酸，所以是酸性；與水強烈作用，因此可與帶有結(jié)晶水的金屬氯化物反應，除掉結(jié)晶水，制得無水的金屬氯化物； 與羧酸反應：羧酸與二氯亞砜反應制備酰氯，反應條件是在無水惰性溶劑（不含活性H，如、THF等），反應本身無需加熱，SO2和HCl氣體排出需要尾氣吸收； 與過渡金屬氧化物加熱回流，可以得到該金屬的氯氧化物； 與反應生成酰氯； 與單取代的甲酰胺反應生成相應的異腈，與酰胺反應生成酰氯，與一級酰胺共熱時還會繼續(xù)被脫水為腈類。

氯化亞可用于三氯蔗糖的制備等食品添加劑

在其他行業(yè)中，可用于三氯蔗糖的制備等食品添加劑行業(yè)、生產(chǎn)鋰電池等新能源行業(yè)和生產(chǎn)光導纖維等新材料行業(yè)，以及作為氯化劑（如醇類羥基的氯化、羧酸的氯化、酸酐的氯化、有機磺酸或硝基化合物的氯置換）和酰氯化劑（具有很強的酰氯化能力），顯著地提高一些昂貴原料的利用率。 此外，還用作—— 1、脫水劑：用于催化分子內(nèi)脫水等消除反應，特別是在大分子合成領(lǐng)域中,被廣泛應用于分子內(nèi)關(guān)環(huán)等一系列反應； 2、溶劑：與一級、二級和三級醇反應生成特定的酯； 3、分析試劑：測定芳香族胺和脂肪族胺； 4、催化劑：用于制備中間體、有機酸酐、染料中間體等，以催化分子內(nèi)脫水等消除反應； 5、氧化劑：在有機合成中應用，如制備有機酸酐等； 6、氯酰化劑：促進閉環(huán)反應中唑啉、吡咯烷、酰胺等的合成； 7、電解質(zhì)溶液：如AlCl3/SOCl2的介質(zhì)溶液； 8、鍍膜顏料添加劑

在實驗室制備氯化亞中,還要注意什么?

實驗室制備 SOCl2是一種液態(tài)化合物，在、制藥行業(yè)中用途廣泛，實驗室制備（亞硫酰氯），一般是利用SO2、Cl2和SCl2制備，在在三頸燒瓶中合成，原理是SO2 C12 SCl2=2SOCl2，裝置圖如下： 在實驗室制備中，我們要注意水分測定，因為SOCl2遇水劇烈反應（而輕微），液面上產(chǎn)生白霧，并帶有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生，方程式是：SOCl2 H2O=SO2↑ 2HCl↑ 在實驗室制備中，還要注意與羥基的酚、醇有機物反應生成相應的氯化物，這是由于醇與作用先是生成氯代亞硫酸酯和，接著氯代亞硫酸酯發(fā)生分解，在這個分解過程中氧原子帶著碳氧鍵的一對成鍵電子發(fā)生鍵的異裂，這時帶有部分負電荷的氯原子恰好位于缺電子碳的前方并與之發(fā)生分子內(nèi)的親核取代反應；當碳氯鍵形成時，分解反應完成并放出SO2，由于發(fā)生親核攻擊的氯原子所位與將要離去的SO2是同側(cè)，所以醇的α-碳原子在反應過程中是構(gòu)型保持的，沒有發(fā)生翻轉(zhuǎn)。又因為反應中沒有碳正離子生成，所以產(chǎn)物也沒有外消旋化現(xiàn)象。這種取代反應機理稱為分子內(nèi)親核取代，記作SNi(SubstitutionNucleophilicInternal)當在上面的反應體系中加入或叔胺，可以促使反應加速。這就是二氯亞砜與醇反應機理。 是一種液態(tài)化合物，應用于有機物如醇類羥基、酸酐、有機磺酸和硝基化合物合成或置換的氯化劑，也用于閉環(huán)反應中唑啉、吡咯烷、酰胺等合成的氯酰化劑，還用于制備中間體、有機酸酐、染料中間體等合成的催化劑，此外，還用作測定芳香族胺和脂肪族胺的分析試劑。