湖北省福瑪特除螨儀，首選機器人

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   福瑪特(北京)機器人科技股份有限公司于1998-01-24在北京市西城區新街口外大街8號5幢一層012號（德勝園區）注冊成立以來，從事商務服務、智能系統、智能家居系統領域。目前，分公司及辦事處已遍布全國多個城市及地區。建立起了一個以市轄區、朝陽區為中心，覆蓋全國的產品經銷和服務網絡。 延伸拓展 詳情介紹：聽說掃地機器人也能讓人減緩衰老？ 上到帝王將相入海求仙的軼事，下至平民百姓不老嫦娥的神話，從古至今，人們從未停止追逐長生不老的夢。現代醫學的進步延長了人類的壽命，但衰老依然總在發生。我們知道衰老可能帶來什么，卻仍不清楚到底是什么帶來了衰老。DNA損傷的累積，活性氧的增多，端粒的縮短……一代代科學家從青年探索到垂暮，只為找到更多推動衰老發生的“元兇”。 　　前不久，美國加州索爾克研究所的胡安?巴爾蒙蒂（Juan Carlos Izpisua Belmonte）團隊在對衰老機制的探索取得了驚人的成果——他們不但設法減輕了早衰癥小鼠的衰老跡象，還成功延長這些小鼠的壽命。研究結果[1]發表在了《細胞》雜志上。 　　讓衰老的細胞變“年輕” 　　每一個人類都由一個受精卵發育而來。在長達十個月的發育過程中，這顆受精卵會不斷地分裂和分化，最終產生一個具有完整生理結構的個體。在相當長的一段時間內，科學家認為這樣的過程是不可逆的，細胞仿佛只能遵循著某種編好的程序，經歷從干細胞到已分化細胞的過程——具有全能性的受精卵可以轉變*們的皮膚、骨骼、神經、器官和毛發，但你卻不能利用這些已經分化的組織再現一個具有分化潛能的細胞。 　　后來，日本科學家山中伸彌團隊的研究顛覆了人們的認識：他們發現，在已分化細胞中誘導特定轉錄因子的表達，可以恢復這些細胞的多能性。也就是說，這些細胞可以被“重編程”回類似胚胎干細胞的狀態[2]。山中伸彌因這一發現獲得了諾貝爾獎，而那些能夠用來產生干細胞的四種因子——Oct4，Sox2，Klf4，和c-Myc（OSKM），也被命名為“山中因子”（Yamanaka factor）。 向已分化的細胞（Differentiated cells）里引入四種轉錄因子（Oct4，Sox2，Klf4和Myc），能夠對細胞進行“重編程”，最終得到誘導性多功能干細胞（iPS cells）。誘導性多功能干細胞具有類似胚胎干細胞的能力，能夠分化為多種不同類型的細胞。 后來的研究表明，通過調控山中因子在細胞中的表達，人們能夠對細胞進行不同程度的重編程。而在體外，細胞中那些與衰老相關的表現，也能夠靠重編程來減輕[4]。這些發現給了巴爾蒙蒂靈感：用重編程回調已分化細胞的“年紀”可能促進組織再生，那么如果將類似的技術應用于體內，或許可以幫助我們人為地延緩整個生物個體的衰老。 　　為了驗證自己的假設，巴爾蒙蒂選用了早衰癥（Hutchinson-Gilford Progeria syndrome）的小鼠模型進行實驗。患有早衰癥的人類很早就會出現衰老癥狀，壽命往往只有十幾歲。類似地，早衰癥小鼠模型也會在幼年期就表現出衰老跡象，比如體重減輕和多種臟器的老化，壽命也會相應縮短。 　　巴爾蒙蒂的研究團隊先從早衰小鼠身上分離出細胞做體外培養。借助基因工程，他們能夠使用藥物短時誘導“山中因子”表達，從而對這些細胞進行重編程。他們發現，相比于對照組細胞，經歷重編程的細胞中與衰老相關的癥狀有了顯著的改觀。隨后，他們又對年齡較大的野生型小鼠的細胞以及人類細胞進行相同的實驗，得到了一致的結果。這證明，對細胞進行“重啟”可能是逆轉衰老的可行之道。早衰癥小鼠體內的Lmna基因發生突變，“早衰蛋白”（progerin）大量積累，促使小鼠過早地衰老。這些蛋白的積累會造成細胞核膜結構異常（起泡，如白色箭頭所示），而在細胞中誘導表達山中因子（以Oct4為指標，綠色）2~4天能夠顯著減輕核膜異常的情況。

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