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為研究毛竹光能轉(zhuǎn)化過程中熒光特性.[方法]利用IMAGING-PAM對生長良好的毛竹葉片進行熒光成像反應試驗,分別進行熒光成像,誘導以及快速光曲線的研究.[結(jié)果]毛竹各熒光參數(shù)存在著大小不一的異質(zhì)性,除PSII蕞大量l子產(chǎn)量(Fv/Fm),葉片吸光系數(shù)(Abs)外其他參數(shù)均存在較大的異質(zhì)性.異質(zhì)性以相對電子傳遞速率(rETR)蕞大,其次是PSII實際量l子產(chǎn)量(Y),光化學淬滅(qP),非光化學淬滅(NPQ),Abs,Fv/Fm.毛竹葉片葉脈NPQ明顯高于葉肉部分,而葉脈qP則明顯低于葉肉部分.從熒光誘導曲線可以看出,Y,qP,NPQ和rETR均很低,此后均逐漸達到穩(wěn)態(tài).其中,Y,rETR,qP均為一直升高并達到穩(wěn)態(tài),NPQ則有一個先升高再降低逐步達到穩(wěn)態(tài)的過程.Fv/Fm處于0.8以下,這說明該植株可能處于亞健康狀態(tài),受到某種因子的脅迫.從快速光曲線的測定可以看出,毛竹半飽和光強(Ik)為148,初始斜率(α)為0.215 541,蕞大潛在相對電子傳遞速率(rETRmax)為31.9.[結(jié)論]該研究能夠為毛竹高產(chǎn)栽培,高l效利用提供基礎(chǔ)支撐.




本文采用RT-PCR結(jié)合RACE方法,從一年生實生苗毛竹中克l隆了木質(zhì)素合成過程中非常重要的四個相關(guān)酶基因—CCoAOMT1,CCoAOMT2,C4H,4CL的全長.運用生物信息學方法對其核苷酸序列,編碼的氨基酸序列進行分析.并利用熒光定量PCR(QRT-PCR)技術(shù)對毛竹一年生根,葉,桿籜,莖,二年生莖,三年生莖,冬筍,春筍,筍頂部,筍中部,筍基部植物材料分析了這四個基因在不同發(fā)育時期,不同表達部位中表達豐度的變化,并驗證了其在維管組織中特異表達特性.本論l文得到以下結(jié)論: (1)毛竹CCoAOMT1基因cDNA序列全長1045bp,從第86bp有一個起始密碼子到第871bp處終止密碼子結(jié)束,含有一個完整的開放讀碼框,共編碼了262個氨基酸.將該基因的蛋白序列通過在SMART網(wǎng)站進行分析,發(fā)現(xiàn)該基因?qū)儆诩毎豴450酶家族中一員.通過ExPaSy網(wǎng)站分析發(fā)現(xiàn)該基因具有15個第Ⅷ因子結(jié)構(gòu)域位點標記;2個整合素beta鏈半胱氨酸富集區(qū)位點標記;9個表皮樣生長因子位點標記; 1個4Fe-4S鐵氧化還原蛋白鐵硫結(jié)合區(qū)位點標記;2個2Fe-2S鐵氧化還原蛋白鐵硫結(jié)合區(qū)位點標記;1個過敏毒l素位點標記;2個硫解酶激l活位點;4個羧基端胱氨酸結(jié)位點標記;1個類生長因子N結(jié)合蛋白末端結(jié)構(gòu)域信號區(qū).




厚壁毛竹(Phyllostachys edulis‘Pachyloen’)亦名厚皮毛竹,與毛竹(Phyllostachys edulis(Carr.)H.de Lehaie)相似,但竿略呈四方形,因竿壁厚而與毛竹不同。厚壁毛竹是一個材、筍兼優(yōu)的毛竹變異l類型,江西特有,僅零星分布于萬載、宜豐、銅鼓三縣。目前,野l(fā)生狀態(tài)的厚壁毛竹種群數(shù)量少,處于瀕危狀態(tài),已被列為江西省重點保護植物。