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              岳陽二丙酮醇出售產品介紹「多圖」

              發布時間:2021-03-21 17:50  

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              二丙酮醇

              1.二丙s酮醇是由丙酮制造亞異丙s基丙酮;異s丁基酮;異s丁基甲醇及己s二醇;佛爾酮;異佛爾酮過程中的中間體二s丙酮醇可用以制取金屬清潔劑;木材防腐劑; 照相軟片和的防腐劑;抗凍劑;液壓油溶劑;萃取劑和纖維整理劑等。二丙s酮醇廣泛用作靜電噴漆;賽璐珞;硝化纖維;脂肪;羥基連在雙鍵碳上的醇稱為烯醇,烯醇結構一般不穩定,易異構化為穩定的羰基化合物。油脂;蠟和樹脂等的溶劑。

              2.中文名稱:s戊酮醇,雙丙s酮醇,2-甲-4-氧代-2-戊醇,4-羥基-4--2-戊酮英文名:Diacetone alcohol, DAA,英文別名:Diacetonealcohol,Pyranton,Dimethylacetonylcarbinol,4-Hydroxy-4-methyl-2-pentanone,2-Methylpentan-2-ol-4-one,4-Hydroxy-2-keto-4-methylpentane


              醇,有機化合物的一大類,是脂肪烴、脂環烴或芳香烴側鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物。[1]  一般所指的醇,羥基是與一個飽和的,sp3雜化的碳原子相連。若羥基與苯環相連,則是酚;一般而言,低級的醇類水溶性較好,甲醇、乙醇和丙醇能與水以任意比例混溶。若羥基與sp2雜化的烯類碳相連,則是烯醇。酚與烯醇與一般的醇性質上有較大差異。

              根據羥基所連接碳原子的類型,分為伯醇、仲醇、叔醇。根據羥基所連羥基的種類,分為脂肪醇、脂環醇和芳香醇。脂肪醇又根據烴基部分是否含有不飽和鍵而分為飽和醇和不飽和醇。根據分子中所含羥基數目的不同,分為一元醇、二元醇和三元醇等。含兩個或兩個以上羥基的醇統稱為多元醇。羥基連在雙鍵碳上的醇稱為烯醇,烯醇結構一般不穩定,易異構化為穩定的羰基化合物。由于在液相中,水的酸性比醇強,所以醇與金z屬鈉的反應沒有水和金z屬z鈉的反應強烈。


              低級醇的熔點和沸點比碳原子數相同的碳氫化合物的熔點和沸點高得多,這是由于醇分子間有氫鍵締合作用的結果。實驗結果顯示,氫鍵的斷裂約需要21~30KJ/mo1,這表明它比原子間弱得多(105~418KJ/mol)。醇在固態時,締合較為牢固;液態時,氫鍵斷開后,還會再形成;[1]一般所指的醇,羥基是與一個飽和的,sp3雜化的碳原子相連。但在氣相或非極性溶劑的稀溶液中,醇分子彼此相距甚遠,各個醇分子可以單獨存在。多元醇分子中有兩個以上位置可以形成氫鍵,因此沸點更高,如乙二醇沸點197℃。分子間的氫鍵隨著濃度而增加,分子內氫鍵卻不受濃度的影響。

              這些餾出物的組成與溶液的組成相同,直到蒸完沸點一直恒定,如乙醇一苯一水組成三元共沸混合物,其沸點為64.9℃(乙醇18. 5%,苯74%,水7.5%),苯一乙醇組成二元共沸混合物,其沸點為68.3℃(乙醇32.4%,苯67. 6%)。由于乙醇一水形成共沸混合物,其沸點為78℃(乙醇95. 57%,水4. 43%),所以乙醇中含有少量的水不能通過蒸餾方法除去,可計算加入比形成乙醇苯一水三元共沸混合物稍過量的苯,先將水除去,然后過量苯與乙醇形成二元共沸混合物除去,剩下為無水乙醇。醇鈉的醇溶液,可通過上述去水方法得到。醇鈉及其類似物在有機合成中是一類重要的試劑,并常作為堿使用。梁啟超《梁啟超全集》:“湯斌、李光地者,學術之醇,不及許衡,而隳棄名節與之相類。


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