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發布時間：2021-06-07 02:42
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這就涉及到比較深入的生物化學知識。核酸作為一種生物大分子，之所以能夠在水溶液中穩定分散不沉淀，是由于三種非共價作用力的存在：（1）靜電相互作用（2）范德華力（3）氫鍵。
核酸分子具有多個磷酸基團，呈現高度負電性，分子間互相排斥從而避免發生團聚。此外，核酸分子在水溶液中通過氫鍵與范德華力結合了大量的水分子在其周圍，形成一個水化層，也阻止了分子間的聚集。因此，要使得核酸分子結合到磁珠表面，就必須削弱上述作用力，屏蔽溶液中的靜電斥力，同時破壞核酸分子表面的水化層，使其能夠與磁珠表面相接觸，進而產生吸附。
將磁性注入體內，同時在外部施加一定場強的外磁場，利用磁性的流動性能和磁場誘導性能，將磁性載體定向于靶區，以受控的方式緩慢定位釋放，集中在病變部位發揮作用，相應減少了全身水平，從而達到、、低毒的作用。臨床試驗表明，磁性微球可定期安全地排出體外。世界上例應用磁性靶向的臨床試驗是由德國人在1994年至1995年間完成的。結果表明患者對磁性靶向的耐受性很好。
在沒有磁場的作用下，主要集中在，而在磁場作用下，靜脈注射磁性微球達到外界放有磁場的肺部，動脈注射磁性微球到達部．Guph P K等實驗發現磁性微球載有1／3的劑量的，在靶區的濃度是自由的8倍，而且在非靶向區域（肝、心臟）的濃度明顯降低．Iannotti J P等人報導在外界磁場的作用下，50％—80％的微球定向到病變區，而無外界磁場時只有20％的微球可到達病變區．磁性高分子微球一般通過下面3種方式結合：
1、與高分子先結合成微球，磁粉再吸附其表面；
2、磁粉和高分子先結合成微球再吸附；
3、磁粉、、高分子一起混合經均勻化后再微球化。Devineni等人合成magnetic microsphers （MM-MTX） 載體用以，MTA通過2—二—1—鏈接在磁性粒子的表面，通過水解可以釋放．但是實驗發現在45min內又重新分配，導致小鼠的．此類問題有待進一步研究解決。
