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發(fā)布時間：2021-01-01 14:38
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中藥提取
2.煎煮提取：剩余藥渣及藥液再與其余浙貝母等八味藥，加煎煮兩次，每次1.5小時，并將提取液進行過濾。
3.一次濃縮：將提取液減壓濃縮，至濃縮液相對密度為1.04～1.05（室溫），濃縮液輸送至一次冷沉罐進行冷沉。
4.一次冷沉離心：將一次濃縮液進行冷沉，冷沉溫度2～4℃，冷沉?xí)r間48小時；再進行離心，將離心液輸送至潔凈區(qū)濃縮罐進行二次濃縮。
5.二次濃縮：將離心液減壓濃縮，至濃縮液相對密度為1.08～1.10（室溫），濃縮液輸送至二次冷沉間進行冷沉。
6.二次冷沉離心：將二次濃縮液進行冷沉，冷沉溫度2～4℃，冷沉?xí)r間48小時；再進行離心，將離心液輸送至口fu液體制劑車間潔凈區(qū)進行配液。
制劑
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灌封：將“配液”濾過后輸送至灌封間高位槽中，調(diào)整液體灌封機至工作狀態(tài)，調(diào)整裝量至符合要求，并檢查壓蓋的緊密度。在灌封過程中，每隔一定時間（20分鐘）檢查裝量和壓蓋質(zhì)量。合格品裝入不銹鋼周轉(zhuǎn)盤中轉(zhuǎn)至下道工序。藥液從配制到灌裝結(jié)束時間不應(yīng)超過12小時。
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燈檢：將滅菌檢驗合格后的藥品進行燈檢，撿出有雜質(zhì)、異物、裝量不準(zhǔn)確、壓蓋不嚴(yán)密的產(chǎn)品，將合格品裝入不銹鋼鋼盤內(nèi)，掛上標(biāo)識卡。不合格品裝入周轉(zhuǎn)盤置不合格區(qū)存放，統(tǒng)一銷毀。
貼簽包裝：對包裝間進行生產(chǎn)前檢查，確認清場合格，進行本批產(chǎn)品的包裝。
1.貼簽：燈檢合格的藥品用貼標(biāo)機進行貼簽，并在標(biāo)簽上印制產(chǎn)品批號及有效期，要求位正、牢固、清潔。
2.印批號：由專人在包裝盒及外箱相應(yīng)位置印上產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期及有效期，要求位正、清晰。
