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發布時間:2021-01-01 07:41  
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色譜儀分離方法選擇的主要根據是什么,色譜儀別分離方法挑選的首要依據是樣品的相對分子質量、溶解度和化學構造等。氣相色譜儀故障排除經驗分享,發生不能點火故障的原因有以下幾個:氣路中氣流配比檢查:正常點火時應增大氫氣流量,適當減少空氣流量,載氣或尾吹氣應調到很小或關死,如各流量操作不對,應進行調整。相對分子質量:相對分子質量小于200的化合物,揮發性比較好,加熱又不易分化的樣品,可用氣相色譜儀剖析。相對分子質量在200~2000的化合物,可用液液分配色譜儀、液固吸附色譜儀和離子交換色譜儀剖析。相對分子質量大于2000的化合物,可用凝膠色譜儀剖析。
給氣相色譜儀使用者的建議,定期更換氣體凈化器填料,變色硅膠可據顏色變化來判斷其性能,但分子篩等吸附有機物的凈化器就不好用肉眼判斷了。為防止檢測器被污染,檢測器溫度設置不應底于色譜柱實際工作的zui高溫度。所以須定期更換,zui好3個月更換一次。使用性能可靠的氣體減壓器,新的減壓器在使用時一定要試漏,在長期的使用過程中也要經常檢漏,這是發現問題的一個好習慣。如果不注意這個問題,輕則造成氣體浪費,重則出現安全問題,到時悔之晚矣。
氣相色譜儀故障排除經驗分享,氫火焰離子化檢測器(FID)的清洗,當FID玷污不太嚴重時,可不必卸下清洗,此時只需要將色譜柱取下,用一根管子將進樣口與檢測器聯接起來,然后通載氣將檢測器恒溫升至120℃以上。色譜儀分離方法選擇的主要根據是什么,化學構造:樣品中含有離子型或可離子化的化合物,或者能與離子型化合物相互作用的化合物(如配位體和有機螯合劑),可首要考慮用離子交換色譜儀剖析,但液液分配色譜儀和凝膠色譜儀也能剖析。再從進樣口中注入20微升左右的蒸餾水,接著再用幾十微升乙醇或氟里昂113溶劑進行清洗(用丙1酮也可,但應注意,有的色譜儀氫焰室中噴嘴不適宜用丙1酮清洗)。在此溫度下保持1~2小時檢查基線是否平穩,若仍不理想,可重復上述操作或按下面方法處理。