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采用Na H/Et3Si Cl體系和反應加工方法對丁腈膠乳和天然橡膠進行化學改性,得到兩種ｇｕｉ烷化改性橡膠:ｇｕｉ化改性丁腈膠乳(Si-NBR)、ｇｕｉ化改性天然橡膠(Si-NR)。ｇｕｉ化丁腈膠乳(Si-NBR)是以丁腈膠乳為基體,選用氫化ｎａ(NaH)/三氯ｇｕｉ(Et3SiCl)體系,采用反應加工方法,在哈克轉矩流變儀中進行制備的。此方法有效避免了有機溶ｊｉ的使用,大大降低了能源的消耗。反應溫度控制在90℃左右,總的反應時間為30min。采用傅里葉紅外光譜對產物進行結構表征,發現在NBR橡膠分子鏈中成功引入-Si Et3基團。所述羧基丁腈膠乳的制備方法包括以下步驟：(1)在引發劑的存在下，將丙ｘｉ腈、乙烯基不飽和羧酸單體和乳化劑在水中接觸，所述接觸的條件使得發生共聚反應生成顆粒直徑為50?90nm的共聚物，得到種子膠乳。

本發明涉及膠乳領域，具體地，涉及一種羧基丁腈膠乳的制備方法以及該方法制得的羧基丁腈膠乳。所述羧基丁腈膠乳的制備方法包括以下步驟：(1)在引發劑的存在下，將丙ｘｉ腈、乙烯基不飽和羧酸單體和乳化劑在水中接觸，所述接觸的條件使得發生共聚反應生成顆粒直徑為50?90nm的共聚物，得到種子膠乳；(2)將丙ｘｉ腈、丁二烯和分子量調節劑組成的混合物連續加入到步驟(1)得到的種子膠乳中，加入完畢后補加乳化劑并繼續進行反應；G-O在EPDM和EPDM/PR共混物中均勻分散，可能歸因于EPDM與G-O匹配的表面能以及低界面能。(3)向步驟(2)所得反應混合物中補加引發劑并繼續進行反應。

涉及一種采用乳液聚合方式制備羧基丁腈膠乳的方法。通過分批加入乳化劑、調節劑以及不同時機加入交聯劑、預交聯劑鈦酸酯，使得羧基丁腈膠乳微凝膠含量高，凝膠含量低，結合酸指標可控，在加工過程中容易形成立體網狀的體形結構，羧基基團在分子鏈上分布均勻，在硫化和加工制品過程中形成的結構比較均一，應力松弛現象輕微，所以制品的尺寸穩定性好。應用本發明的得到的橡膠產品物理機械性能好，門尼粘度提高，使產品的壓縮ｙｏｎｇ久變形、邵爾A硬度、撕裂強度、拉伸強度、扯斷伸長率、100%定伸應力比普通的羧基橡膠相應提高。采用NaH/Et3SiCl體系和反應加工方法對丁腈膠乳和天然橡膠進行化學改性,得到兩種ｇｕｉ烷化改性橡膠:ｇｕｉ化改性丁腈膠乳(Si-NBR)、ｇｕｉ化改性天然橡膠(Si-NR)。

提供一種采用乳液聚合方式制備可快速硫化的丁腈膠乳的方法，預交聯劑的加入使得微凝膠在分子結構上支化度增加，使其達到了低凝膠，而微凝膠含量較高，反應中期加入硫化交聯劑，形成的分子結構使得橡膠在其加工過程硫化過程加速，硫化效果好的丁腈膠乳。結果表明:與白炭黑補強原料NR相比,白炭黑補強的Si-NR的門尼粘度有所降低,交聯密度明顯增大。本發明方法制得的丁腈膠乳，由于在聚合過程中對橡膠分子的微觀結構進行了控制和調節，微凝膠含量高，凝膠含量低，在加工過程中容易形成體形結構，橡膠制品的物理機械性能好，門尼粘度提高，使產品的拉伸強度、扯斷伸長率、300%定伸應力相應提高