福州抗體銷售誠(chéng)信企業(yè)“本信息長(zhǎng)期有效”

如何避免細(xì)胞抱團(tuán)？1，用無(wú)鈣鎂平衡鹽溶液洗滌細(xì)胞。2，對(duì)于貼壁非常牢固的細(xì)胞（如MDCK），為了細(xì)胞更好的狀態(tài)，更漂亮的樣子，建議分多批多次消化，這樣才能大限度地將胰酶對(duì)細(xì)胞的損傷降到低，保證細(xì)胞的狀態(tài)能夠優(yōu)。3，消化過程中不要使勁搖動(dòng)培養(yǎng)瓶，這樣細(xì)胞特別容易成屑樣脫落。細(xì)胞一旦脫落入懸液里就很難再將他吹打成單個(gè)（因?yàn)榧?xì)胞沒有受力點(diǎn)了，所以細(xì)胞很難分散開）。所以必須要在細(xì)胞未脫落之前將其吹打開，嚴(yán)格控制好消化程度。

細(xì)胞抱團(tuán)了，要如何處理？1，如果細(xì)胞抱團(tuán)不影響生長(zhǎng)就沒問題，只是計(jì)數(shù)的時(shí)候要麻煩點(diǎn)了。在消化的時(shí)候在細(xì)胞由多角形變成圓型之前，就用手輕磕培養(yǎng)瓶的側(cè)壁，使細(xì)胞從壁上脫落，就可以了！——不要吹打，對(duì)細(xì)胞性狀和生長(zhǎng)都不好。2，如果感覺有死細(xì)胞的DNA，在細(xì)胞懸液中加入幾滴無(wú)菌的DNAse(1mg/ml溶于水)將DNA鏈打斷。輕柔地吹打細(xì)胞，防止對(duì)細(xì)胞膜造成物理?yè)p傷。

提高多肽穩(wěn)定性的途徑：（1）定點(diǎn)突變 ：通過基因工程手段替換引起多肽不穩(wěn)定的殘基或引入能增加多肽穩(wěn)定性的殘基，可提高多肽的穩(wěn)定性。（2）化學(xué)修飾：多肽的化學(xué)修飾方法很多，研究多的是PEG修飾。PEG是一種水溶性高分子化合物，在體內(nèi)可降解，無(wú)毒。PEG與多肽結(jié)合后能提高熱穩(wěn)定性，抵抗蛋白酶的降解，降低抗原性，延長(zhǎng)體內(nèi)半衰期。選擇合適的修飾方法和控制修飾程度可體質(zhì)或提高原生物活性。