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發(fā)布時(shí)間：2021-07-14 02:57
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羧基磁珠 這類磁珠除了能夠像硅羥基磁珠一樣在高濃度離液鹽環(huán)境中結(jié)合核酸分子之外，還能通過(guò)另一種特殊的機(jī)制與核酸分子結(jié)合。通過(guò)向溶液中加入一定濃度的PEG和NaCl，可以使得核酸分子從伸展的構(gòu)象逐漸蜷縮成小球狀，其上的負(fù)電荷也大部分被屏蔽掉，促使核酸分子吸附到磁珠上。核酸分子的分子量越大，越傾向于發(fā)生這種從伸展線團(tuán)向蜷縮小球的構(gòu)象變化，因此，通過(guò)調(diào)節(jié)鹽溶液與核酸樣本的體積比，能夠?qū)崿F(xiàn)較大分子量的核酸片段在羧基磁珠表面的優(yōu)先吸附，達(dá)到所謂的片段篩選效應(yīng)。
理想微球的微觀形態(tài)應(yīng)為圓整球型或橢圓形實(shí)體，形態(tài)飽滿，顆粒的大小應(yīng)盡可能均勻，微球之間無(wú)粘連。通常粒徑在1～250μm的稱微球，而粒徑在0．1～1μm的稱亞微球，粒徑在10～100nm的稱納米球。微觀形態(tài)的觀察可使用掃描電鏡(SEM)、透射電鏡(TEM)，以及原子力學(xué)顯微鏡(AFM)。SEM是目前觀察微球形態(tài)使用的方法，被用于表面及切面形態(tài)的觀察。TEM分辨率高，適用于亞微球、納米球粒徑測(cè)定。AFM優(yōu)點(diǎn)之一是分辨率高，與SEM相比，不需要對(duì)樣品進(jìn)行金屬噴鍍，避免了噴鍍后對(duì)樣品的表面形態(tài)造成的破壞，并且AFM允許在液態(tài)環(huán)境下觀測(cè)樣品，而SEM則不行。但是AFM缺點(diǎn)是觀察范圍窄，得到數(shù)據(jù)不具有統(tǒng)計(jì)性，適合單個(gè)粒子表面形態(tài)的觀察。
微球，是一種直徑比頭發(fā)絲還小的現(xiàn)代工業(yè)基礎(chǔ)材料，沒(méi)有它，手機(jī)屏幕將無(wú)法生產(chǎn)，藥品的也很難達(dá)到佳效果。納米微球通常是指粒子大小為 1至100 nm 的微球，在該尺度下它的性質(zhì)會(huì)有顯著改變。離子交聯(lián)法是制作納米微球的基本方法之一，適用于以殼聚糖、海藻酸鈉等為材料的納米微球。其主要原理是作為載體的材料通過(guò)離子交聯(lián)法從乳液中析出，同時(shí)通過(guò)氫鍵相互作用和疏水相互作用將包埋在載體中，從而制備成載藥微球。該方法制備條件溫和，整個(gè)過(guò)程不使用對(duì)人體有害的試劑，也成為載藥微球的理想制備方法之一。
