寧夏瓜蔞苗組培苗實驗室來電咨詢

組培室分為三個主功能準備區、接種區和培養區組成。

1、準備區的大小依甲方房間結合生產量而定，一般由更衣間、風淋室，配藥室、洗瓶室、灌裝室和消毒室組成。

       更衣間放在外，主要供更換衣帽、鞋子等。

       風淋室位于更衣間與接種區和培養區之間。

      配藥室主要是進行組培科研或生產的培養基制取，房間應干燥整潔，無流動風影響電子精密天平的稱量。

      洗瓶室主要是清洗組織培養用的玻璃或塑料組培瓶，應配置上下水，便于周轉清洗。灌裝室主要是進行培養基的分裝，面積適宜，便于工作。

      消毒室主要是進行分裝后組培瓶的高溫高壓消毒，應配有合理功率的線路，安裝有排氣扇。

2、接種區和培養區放在內間，主要供無菌接種操作和細胞培養，房間應不受日光直射，大小適當，高度適宜(2.6m)。房間過大，清掃和消毒不便；過小，操作不便；瓜蔞苗組培苗實驗室組織培養可以在較小的空間內有效的保存大量的種質資源，避免病蟲害威脅，有利于瓜蔞苗組培苗實驗室的快速繁殖。頂部過高會影響紫外線的有效消毒效果。墻壁應光滑無死角，以便清洗和消毒。無菌接種區和培養區應為密閉式，設置空氣消毒用的紫外線燈、空氣過濾凈化器裝置。

瓜蔞苗組培苗實驗室的種植優勢：

山東一滕集團組培系統經過多年的沉淀與積累，不斷的發現并解決問題，不斷的革新與細化，至今已有了一套成熟的組培流程，每一個細節保障瓜蔞苗組培苗實驗室品質，每一個步驟都有相應的標準，讓我們的組培工作更，做到標準化、數字化、專業化，保證有效的品質管控。

近年來農業產業呈現出良好的發展態勢，但與產業化發展的要求還有很大差距。 就其種苗繁育方式而言，由發展初期的根蘗繁殖逐漸被組培苗所替代。 組培苗整齊度高，建園成活率高。

近年來，我國的一些科研機構和企業單位對瓜蔞苗組培苗實驗室和人工栽培技術進行了大量的探索和試驗，取得了一些成績，也使得近年來人工栽培產量有所增加。但是人工培育仍然存在種苗擴繁速度慢、組培苗煉苗及移栽成活率低、人工種植產品有效成分含量低的問題，嚴重制約了產業化、規模化發展。要是沒有組培這項技術，很多品種普通花友見都見不到，更別說養了。

瓜蔞苗組培苗實驗室系統，包括全封閉的組培接種室和人工培苗室，所述的組培接種室和人工培苗室左右相鄰設置，組培接種室和人工培苗室的入口均與風淋室的出口連接，所述組培接種室內設置多個接種臺和一條輸送帶，輸送帶的輸出端伸入人工培苗室內，所述人工培苗室內設有培苗內室，人工培苗室和培苗內室之間僅通過若干個通風窗口流通空氣，從人工培苗室通過一個移門進入培苗內室，培苗內室內設有恒溫恒濕空調和多個LED燈光培養箱；瓜蔞苗組培苗實驗室培養特點1、培養條件可以人為控制2、生長周期短，繁殖率高3、管理方便，利于工廠化生產和自動化控制瓜蔞苗組培苗實驗室培養優點1、占用空間小，不受地區、季節限制。

 有些植物種類在試管中難以生根，或有根但與莖的維管束不相通，或根與莖聯系差，或有根而無根毛，或吸收功能極弱，移栽后不易成活，這就需要采用試管外生根法。從形成的嫩莖上切取插條進行試管外生根是一項降低成本的有效措施，它不但減少了試管生根而需要無菌操作的工時耗費，也減少了一次培養基制作的材料及能源消費。切割下的插穗可用生長素類或適當的溶液浸蘸處理，所用濃度應當預先小批量試驗確定。將要下地的組培苗瓶口膜解開，并將組培苗從培養箱中移出放在常溫室內，避免強光直射，2-3天后洗根栽植。

瓜蔞苗組培苗實驗室：組培的標準化操作

1、培養基制備室用75%酒精噴霧降塵，紫外燈照射20分鐘。

2、瓊脂溶解后，加入各種元素（大量元素、微量元素、有機物和鐵鹽）和，加熱到沸騰后停止加熱，定容。

3、加入抑菌劑，調PH，分裝到培養瓶，封口時間不超20min。（建議及時封口保證成功率）

4、若用培養瓶作為培養容器，為了降低污染，可以高壓滅菌，滅菌方法同傳統方式，只是滅菌時間由原來的15min~20min，降到10min，也可以只對培養瓶進行滅菌使用，裝入培養基后就不許再滅菌。若用一次性塑料杯，PE保鮮膜封口可以不經過高壓滅菌。就其種苗繁育方式而言，由發展初期的根蘗繁殖逐漸被組培苗所替代。

5、接種室用75%酒精噴霧降塵，紫外燈照射30分鐘，用75%酒精將接種臺面和手擦拭，打開瓶蓋，用已滅菌的接種工具，把外植體接種到培養基上，然后封口。

6、培養室要保持干凈，可以經常用潔爾滅處理。生根階段，可以在溫室內培養，如果溫室條件好，培養條件控制設施齊全，整個過程都可以在溫室內進行培養。

瓜蔞苗組培苗實驗室組織培養可以在較小的空間內有效的保存大量的種質資源，避免病蟲害威脅，有利于瓜蔞苗組培苗實驗室的快速繁殖。采用莖尖、葉片培養的組培苗，在定植后期生長勢強，抗逆、抗病能力提高，植株較為健壯。

瓜蔞苗組培苗實驗室植體材料

瓜蔞苗組培苗實驗室組織的不同，組培后代的變異程度也不同。一般認為，以分化程度較高的組織或細胞作為外植體時，在合適濃度的植物誘導下可形成愈傷組織，經過較長時間的繼代培養可分化出再生植株。莖尖和腋芽等具有分生組織的外植體，其變異率低于葉片、根段和莖段等分化程度較高的外植體。組織培養不但能有效的培育出一些無毒的良種苗木，并且可以使農業的某個目標性狀定向改進而不改變別的原有的性狀，將植物組織培養應用于新品種選育、快繁、脫毒、栽培等領域，可以為人們帶來很高的商業價值。

瓜蔞苗組培苗實驗室培養基成分

在瓜蔞苗組培苗實驗室組培過程中，培養基中的種類、濃度和組合與無性系變異有關，尤其是細胞分裂素的濃度過高是組培苗發生變異的重要原因之一。眾多的研究在選擇組合上大多有6-BA，Kumar研究發現，利用 MS 基本培養基，瓜蔞苗組培苗實驗室品種Pocahontas 在 6-BA 含量為 15 μmol/L 的培養基上再生出的植株，比在 5 μmol/L 的培養基上再生出的植株變異水平高。5、接種室用75%酒精噴霧降塵，紫外燈照射30分鐘，用75%酒精將接種臺面和手擦拭，打開瓶蓋，用已滅菌的接種工具，把外植體接種到培養基上，然后封口。

瓜蔞苗組培苗實驗室繼代次數和增殖率

無性系變異與繼代次數有著密切的關系。一般繼代次數 ( 繼代總時間 ) 越長，發生變異的頻率越高。瓜蔞苗組培苗實驗室的繼代次數要限制在 10 以下才能滿足生產上的要求，繼代次數擴大到 30 以上時，果實品質和產量都有明顯下降。