撫順PRS固相萃取柱供應商常用指南「多圖」

廣州碩譜生物科技有限公司，反相SPE柱，是目前國內生產SPE小柱較好的生產廠家。PRS固相萃取柱供應商

在目標物處于極性較弱的樣品基質中時，可利用極性相互作用，選擇正相萃取方式；而在極性樣品環境下，則可采用反相萃取方式。采用陽離子交換機制，可將萃取過程中 pH調至低于目標物 pKa的兩個 pH單位，即 pH=2.16。研究發現，保留機制的選擇主要受以下幾個因素的影響：保留機制一：目標物官能團的性質；保留機制二：樣品基質的性質。

SCX (強陽離子交換)是一種以單分散型、無孔聚合物微球為載體的高i效離子交換色譜柱，用于快速、高i效地分離分析蛋白質和多肽。

該 SPE色譜柱具有用于無極性和中度極性化合物的高保性烷i基合成相。

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離子化固相萃取技術適合于分解為帶電離子的化合物，其作用機制是在帶電的目標化合物離子和帶電離子相反的吸附劑之間產生靜電吸引。試樣基質可以是極性的，例如水溶液，也可以是非極性的有機溶液，但實際使用時用水溶液較多，如生物體液、江河湖海等天然水、廢水等。

所分析的目標化合物必須具有下列任何一種或多種官能團，才能通過離子力從樣品溶液中分離出來：(1)可產生陽離子的官能團(帶正電荷)(2)可產生陰離子的官能團(帶負電荷)，而待分析的目標化合物必須在特定 pH環境下呈離子化或中性化。

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由于非極性溶劑不能與極性固定相材料形成具有氫鍵的官能團，因此非極性基質環境對吸附劑和目標化合物之間的極性作用力是有利的。結果表明：在極性作用下，樣品的固相萃取過程中，基質主要是正己烷、二氯甲i烷、菜油等非極性基質，而所制備的化合物多含有極性大的官能團。

極性固定相抽提材料包括：硅膠、氧化鋁、弗羅里硅土和含有氰基(CN)、氨基(NH2)、二醇基(2 OH)的粘接硅膠。

在正相固相萃取模式中，溶劑體系的極性應按樣品溶劑、淋洗溶劑、洗脫溶劑的順序遞增，并隨洗脫強度的增加而增加。要確保所選的樣本溶劑不會洗脫目標化合物，所選的淋洗劑應在不洗脫目標化合物的前提下，zui大限度地洗脫干擾物，這樣，洗脫劑應恰好洗脫目標化合物。

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有些情況下，用有i機溶劑清洗污染的柱子是不成功的，特別是當有金屬離子吸附到硅膠或粘合劑中時：

可使用諸如0.05 M EDTA (EDTA)等鰲合劑沖洗色譜柱， EDTA可將其與許多金屬離子絡合溶解。EDTA溶液用完后，必須用足夠的水沖洗柱子。若樣品含有離子化合物，改變 pH可使其轉變為非離子狀態，并可通過水/有i機溶劑進行洗脫。舉例來說，在 pH低于3時，強堿性雜質可以被去除，在這種條件下，質子銨水溶性更好。當 pH大于其 pKa時，酸性雜質可以被洗掉——大約是pH8或9，這時，酸性雜質是離子態。但是要注意的是，硅膠柱在長時間的高 pH環境中很容易被破壞。

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通用規格：100 mg/1毫升，200 mg/3毫升，500 mg/3毫升，1毫升/6毫升等。例如，在100 mg/mL中，100 mg/mL為填料質量，1 mL為空柱管體積，也就是“總填料所占的體積”。

一次使用：為了避免交叉污染，保證檢測的可靠性， SPE柱一般一次使用。

固相萃取小柱主要作用及目的：用于樣品分離、提純、富集，減少基質干擾，提高檢測靈敏度

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消除基體干擾：固相萃取可有效去除干擾物質，從而保證高靈敏度、高選擇性和 HPLC/MS穩定可靠地聯用

減少離子抑制：在 HPLC/MS聯用分析中，固相萃取可有效去除引起離子抑制的主要物質。消除這些干擾物可以提高質譜的相關性，從而降低 zui的低定量極限。

目標分析物濃縮：通常情況下，目標化合物的濃度往往很低，以致于不能準確地定量。固相萃取可以在不富集干擾物的情況下富集分析物。

改進分析系統性能：固相萃取可以提高分析系統的性能，如：延長分析色譜柱的使用壽命，減少系統停機和維護時間；降低離子抑制作用至零度，提高信號對應性。