電感耦合等離子體光譜儀價格服務為先

發布時間：2020-08-25 11:17

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未來

近幾年國際主流的ICP-MS生產廠商在技術上又有了長足的進步，尤其是串聯四極桿技術為無機元素、同位素

分析提供了一個嶄新的角度和思路。近年來國家支持國產科學儀器的自主創新研究，在市場需求和政策激勵下，國產分析儀器產商鋼研納克生產的PlasmMS 300型ICP-MS也有優異的表現。雖然當前國內的ICP-MS與國外的型號從技術上來說有一定的差距，短時間內不一定能夠跨越，但是只要中國儀器廠商沿著正確的方向堅定的走下去，一定會國外產品壟斷中國市場

的局面，為我國分析檢測市場創建出更加繁榮的篇章。ICP-MS技術的分析能力不僅可以取代傳統的無機分析技術如電感耦合等離子體光譜技術、石墨爐原子吸收進行定性、半定量、定量分析及同位素比值的準確測量等。還可

以與其他技術如HPLC、HPCE、GC聯用進行元素的形態、分布特性等的分析。隨著這項技術的迅速發展，現已被廣泛地應用于環境、半導體、醫學、生物、冶金、石油、核材料分析等領域。我國加入WTO后，新一輪的市場競爭將對國有產品提出更新的挑戰。無論是產品的質量、生產、加工、包裝到商標等，都必須與國際法規接軌，

否則我們的產品將面臨被淘汰的危險。為了適應新一輪的市場競爭的需求，讓我們的產品走向國際市場，產品的質量控制在理論上必須提供和世界檢測水平相符的可靠數據。不管是農業、環保、食品、還是工業產品等，

用ICP-MS進行這些產品中多元素的分析測定，可稱之為是目前國際上在這一領域檢測水平的分析技術，可為產品提供可靠的，國際技術領域認可的實驗數據。因此，ICP-MS在未來的經濟發展和科學研究中將發揮更為積極而重要的作用。

ICP-MS測定花崗閃長巖中的微量元素鋯

（1）改進后密閉酸溶：稱取50 mg樣品于密閉溶樣罐中，分別加入1 mL HNO3和2 mL HF，在電熱板上加熱蒸干，再次加入1 mL HNO3和2 mL HF，裝入密閉罐中，放置于180C烘箱中加熱36 h。待溶樣罐冷卻至室溫后，開蓋，并置于低溫電熱板上緩慢蒸干，趕凈HF,然后加入1.5 mL HNO3，蒸發至干，加入4 mL體積分數為50% 的HNO3，封閉后置于150r烘箱中加熱12 h，冷卻至室溫后，將溶液定容至50 mLPET（聚酯）塑料瓶中（滴加 0.1 %HF），上機測定。

（2）偏硼酸鋰熔融分解樣品：稱取樣品100mg于石墨坩堝中，加入400 mg烘干過的偏硼酸鋰，充分攪拌均勻，放入預先升溫至1000r的馬弗爐中，在此溫度熔融15 min，取出后倒15 mL熱的10 % HNO,，使用超聲波震蕩溶解30 min左右，待固體完全溶解后，將溶液轉移至100 mL容量瓶中，再用10% HNO,稀釋至刻度，搖勻。然后分取該溶液10 mL于100 m容量瓶中，上機測定。

（3）熔融分解樣品：稱取樣品100mg于剛玉坩堝中，加入1 g Na2O2,用細玻璃棒充分攪拌均勻后，再覆蓋一層Na2O2 （約0.5 g），置于700r的馬弗爐中熔融15 min，取出，待室溫冷卻后，將樣品連同剛玉坩堝倒入已盛有30 mL水的玻璃燒杯中，在電熱板上加熱5分鐘左右，取下后沖洗坩堝，將坩堝中熔融物轉移至100mL 容量瓶中，加入20 mL HNO3酸化使沉淀完全溶解，定容至100 mL容量瓶中，澄清后分取該溶液10 mL于100 m 容量瓶中，上機測定。

從結果可以看出本文實驗方法與其它方法相對比取得了滿意的結果，Na?O?堿熔對于含難溶副礦物非常有效，

ICP-MS分析流程的建立

對于一種新基體的樣品來說，常規的分析路徑如下：

1. 酸化或溶解樣品

樣品一般需要先進行酸化溶解使目標元素溶解在液體中.

2. 選擇目標分析物和目標同位素

根據濃度范圍來選擇分析物和同位素。

3. 先進行掃描以便識別出存在的干擾

可以先進行半定量掃描，可以通過半定量掃描判斷大致存在哪些元素以及各個元素的大致濃度范圍。

4. 選擇數據的采集模式以及校正曲線的類型

一般如果使用連續流的數據采集模式，會使用外標定量法。也有其他的數據評估方

法可以使用。