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發布時間:2021-04-04 07:34  
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食品FDA認證/注冊監測重點:
1、食品新鮮度;
2、食品添加劑;
3、食品生物其它有害成份;
4、海產品安全分析;
5、食品標識;
6、食品上市后的跟蹤與警示
根據美國國會于2003年通過的反恐法,美國境外的食品企業在向美出口前面必須向FDA注冊,并在出口時向FDA進行貨運通報.
按照《美國07-188公共法》必須向FDA登記的外國食品生產加工企業如下: 1、酒和含酒類飲料; 2、嬰兒及兒童食品; 3、面包糕點類; 4、飲料; 5、糖果類(包括口香糖); 6、麥片和即食麥片類; 7、奶酪和奶酪制品; 8、巧克力和可可類食品; 9、咖啡和茶葉產品; 10、食品用色素; 11、減肥常規食品和藥用食品、肉替代品; 12、補充食品(即國內的健康食品、維生素類藥品以及中草藥制品); 13、調味品; 14、魚類和海產品; 15、往食品里置放和直接與食品接觸的材料物質及制品; 16、食品添加劑和安全的配料類食用品; 17、食品代糖; 18、水果和水果產品; 19、食用膠、乳酶、布丁和餡; 20、冰激淋和相關食品; 21、仿奶制品; 22、通心粉和面條; 23、肉、肉制品和家禽產品; 24、奶、黃油和干奶制品; 25、正餐食品和鹵汁、醬類和特色制品;此外,EPA注冊的消毒劑名單上有一份針對新冠病毒的“消毒劑”產品名單,這些產品符合EPA的新興病毒病原體計劃,可用于新冠病毒。 26、干果和果仁; 27、帶殼蛋和蛋制品; 28、點心(面粉、肉和蔬菜類); 29、辣椒、特味品和鹽等;

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食品FDA注冊包含哪些信息?
注冊的內容主要有:企業名稱、地址、聯系方式、母公司信息、緊急聯系方式、美國代理人信息,生產加工季節、企業類型、產品類別和注冊聲明等。上述信息有任何變動時,企業必須及時向FDA辦理變更手續,否則FDA將視為有欺詐行為而限制企業的產品進入美國。華宇檢測是中國第三方檢測與認證服務的者,在全球范圍內為企業提供一站式解決方案。
FDA注冊要怎么申請?
企業可以自行通過FDA網上在線申請,或讓第三方FDA注冊服務機構代注冊。我司建議尋求專業的第三方FDA注冊服務機構代辦理FDA注冊業務,憑著對FDA法規專業知識的掌握和操作,可以減少企業紛繁復雜的申請工作,且保證以快的速度完成FDA注冊以及相關服務,如PN提前通報,保證食品企業輸美順利通關。6、食品上市后的跟蹤與警示根據美國國會于2003年通過的反恐法,美國境外的食品企業在向美出口前面必須向FDA注冊,并在出口時向FDA進行貨運通報。
FDA注冊登記號是否長期有效?
FDA注冊需要每兩年即每偶數年對原有注冊號進行注冊更新,只有按時做了注冊更新才能保證原有FDA注冊號 一直有效。
什么是吊銷注冊? 依據食品藥品化妝品法案415(b), 如FDA判定在某設施生產/加工/包裝/收受/存放的食品有合理的可能性導致人或動物產生嚴重健康危害或,FDA可下令吊銷該設施的注冊。該設施:
已產生/已導致該合理的可能性或者是該合理可能性的責任方
已知悉/有理由知悉該合理可能性,并已包裝/已收受或已存放該食品對適用注冊吊銷令的注冊人,FDA可提供一次非正式的聆訊機會。該聆訊可在吊銷令簽發后盡快但不多于兩個工作日內進行,除非FDA和注冊人協定在另一時間進行。對于吊銷注冊的設施,任何人不能將來自該設施的食品進口或出口到美國,不能提供該設施食品用于進口/出口到美國,以及不能將該設施的食品引入美國的州際和州內商業貿易。然而,如果第二家外國機構只進行微小加工,比如貼標簽,那么兩家機構都要求注冊。

美國FDA主要測試要求有哪些
日常生活中,與食品接觸的產品使用非常廣泛,在使用過程中,有害物質會從該類產品轉移至食品,進而影響人類健康,各個國家也不斷出臺和更新食品級接觸材料的法律法規,維護消費者安全;FDA要求根據的科學信息,新的營養研究以及公眾的意見來更改營養成分標簽。食品級檢測 ≠食品檢測,食品級檢測是對與食品接觸的材料進行檢測,測試其是否符合食品級標準。美國fda食品級檢測公司
FDA檢測和注冊的產品大概可以分為這幾種:,、藥品、食品、化妝品、激光類產品和與食品接觸材料測試(即食品級測試),對于所有與食品飲料直接接觸,或者直接與人口舌接觸的器皿,材料等,都必須通過FDA標準的檢測認證,才能進入美國市場。美國fda食品級檢測公司
美國食品級法規:U.S. FDA CFR 21 Part 175-189& FDA CPG 7117.05, 06, 07
食品級材料包括:塑料、陶瓷、金屬、木材、紙張、涂層、鍍層、硅膠、橡膠等等
美國FDA主要測試要求:
1.塑料(原料):US FDA 170-189;
2.有機涂層:US FDA 175.300;
3.木材:US FDA 178.3800;
4.紙及紙制品:US FDA 176.170;
5.陶瓷 (琺瑯瓷釉):FDA/ORA CPG 7117.06,7117.07;
6.煮食用金屬:US FDA 175.300 US ANSI–成分;
7.硅膠、橡膠:US FDA 177.2600,US FDA 177.1210;

問:FDA(以及CDC、州合作伙伴等)采取了哪些措施來確保我們能夠在新冠疫情期間應對食源性疾病的爆發?
與通過污染食品傳播的胃腸道病毒(如諾如病毒和甲型病毒)不同,新冠是一種導致呼吸道疾病的病毒,這種病毒被認為主要是人傳人。沒有證據表明新冠可通過食品傳播。
關于食源原體,CDC、FDA和FSIS繼續與州和地方伙伴合作,調查食源性疾病的爆發。FDA的響應與評估協調網絡(CORE)負責管理疫情應對,以及FDA管理的人類食品(包括膳食補充劑和化妝品)相關的疾病事件的監測和反應。在這次冠狀病毒爆發期間,CORE的專職工作人員將繼續開展工作,為食源性疾病事件準備、協調和開展應對活動。農場,指建立在一個普通物理位置的設施,從事種植農作物或飼養食用動物(包括水產品)、或兩者兼有,進行清洗、修剪、冷卻等加工。
FDA的獸藥中心負責動物食品的疫情反應,并配備了類似的人員,準備對動物食源性疾病事件作出反應。
CDC、FDA、FSIS以及州和地方公共衛生合作伙伴正在持續對可能通過食品傳播的疾病進行常規公共衛生監測。CDC繼續和協調對多州食源件的調查,根據需要就單個州內的事件與各州進行磋商,并與FDA和FSIS調查人員密切合作,以便對受污染的食品進行溯源和控制。該設施:已產生/已導致該合理的可能性或者是該合理可能性的責任方已知悉/有理由知悉該合理可能性,并已包裝/已收受或已存放該食品對適用注冊吊銷令的注冊人,FDA可提供一次非正式的聆訊機會。
