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              計算機化系統驗證公司推薦【百思力】

              發布時間:2020-12-22 03:35  

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              “高質量、高標準、高速價廉通過FDA,CFDA”找百思力咨詢機構

              用戶需求,是對我想要選擇的這個計算機化系統的要求,包括安裝、運行環境、安全、功能、應用、規范等的要求,應具有可考量性,是整個計算機化系統的基礎,后續的所有確認均來自這份文件。

              供應商審計,這個相信每個企業也都有相關的規程,這里就不啰嗦了。

              驗證計劃,之前也提到了,重要的重復一遍,就是計劃應當落地,應當有可執行性1。

              功能規格、設計規格,這些都是供應商按照需求文件提供的整個計算機化系統的基本文件,企業應當對這些文件進行審核,必要時可請第三方機構進行審核。

              開發和配置階段,一般企業基本上已經無法進行監管,因此在供應商審計時應當著重考量,對于供應商質量管理體系不健全的,應當列為高風險項。




              數據安全,包括了存儲安全、訪問安全、應用安全……關于存儲安全大家聽到的較多的可能就是關于異地備份了。我想說的是,異地備份這個事大家不要想的過于復雜。異地即異位,至于是異硬盤還是異服務器還是異物理空間,完全是由風險評估進行的。





              (一)樣品查詢對樣品的信息進行查詢,包括:樣品的歷史記錄,樣品統計信息,樣品的分類瀏覽,樣品的進展情況等信息的查詢。

              (二)標準、方法查詢提供各種相關的分析標準、分析方法的查詢。

              (三)設備儀器查詢用戶所有的儀器設備均在系統中建檔,隨時提供查詢。

              (四)文件管理文件管理是文件的制訂者根據實驗室相關規定,靈活的提供各種文件的編輯、審批、發布。如:實驗室的規章制度、各種報表、工作流程完善了文件的管理、保存、修改、銷毀、歸檔處理、備份等文件的歷史記錄。








              驗證流程概述

              如果要講驗證的整體流程詳細描述完整,恐怕5000字的篇幅也不能完成,參見GAMP5就知道了。所以我們將整體的一個思路講出來,如果有需要,由百思力專業的CSV驗證老師講解真正的做到“怎么做”。

              ?  人員管理

              提供對實驗室業務相關操作人員的基本信息、培訓記錄、工作權限等信息管理功能。

              通過統計分析模塊,可從人員信息的不同維度(如性別、學歷、培訓記錄等)輸出統計分析圖表,同時可以根據分析項目的平均工時對人員進行工作量統計和考核,并生成工作量統計報表。