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              發(fā)布時(shí)間:2021-04-30 07:41  

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              1 材料與方法 1.1 材料 檸檬酸鉀、(AR,天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所);85%磷酸(食品級(jí));去離子水。 HP6890N/5972型氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國(guó)Agilent公司);Pyroprobe2000熱裂解儀(美國(guó)CDS公司);75LmCAR/PDMS固相微萃取頭(美國(guó)SUPEL2CO公司);HR2200型電子天平(0.0001g,日本AND公司)。 1.2 樣品裂解與分析 取50mL10%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)檸檬酸鉀水溶液(pH8.36)3份,其中,一份用少量的85%磷酸調(diào)節(jié)pH至3.15,另一份用調(diào)節(jié)pH至12.14。 用微量吸取約10LL檸檬酸鉀水溶液,置于裂解石英管中,石英管置于熱裂解儀的加熱絲中,分別在大氣中進(jìn)行熱裂解。熱裂解溫度:300,600,900e。 熱裂解完畢,取出裂解石英管,將固相微萃取 (SPME)頭插入收集裂解產(chǎn)物的裂解瓶中,70e下萃取30min,之后,取出SPME頭,并迅速插入GC/MS儀的高溫氣化室中,260e下解吸時(shí)間2min,解吸的裂 解產(chǎn)物進(jìn)入GC/MS儀進(jìn)行分離鑒定,采用NIST,WI2LEY標(biāo)準(zhǔn)譜庫(kù)檢索定性,峰面積化法定量。分離鑒定條件為: 色譜柱:HP25MS(30m@0.25mm.id.@0.25mmd..f)毛細(xì)管柱;進(jìn)樣口溫度:240e;





              pH對(duì)檸檬酸鉀熱解產(chǎn)物的影響 (1)300e下,pH3.51檸檬酸鉀水溶液裂解產(chǎn)生17種、7大類(lèi)物質(zhì),pH8.36檸檬酸鉀水溶液裂解產(chǎn)生9種、3大類(lèi)物質(zhì),pH12.14檸檬酸鉀水溶液裂解產(chǎn)生12種、2大類(lèi)物質(zhì)。3個(gè)樣品的裂解產(chǎn)物均以酮類(lèi)為主。pH3.51樣品還裂解出小分子醛酮、苯類(lèi)等對(duì)卷煙抽吸品質(zhì)有作用的物質(zhì),同時(shí)還產(chǎn)生、內(nèi)酯等致香物質(zhì)。 300e下,pH3.51,12.14樣品的熱裂解產(chǎn)物均比pH8.36樣品豐富,表明酸、堿對(duì)檸檬酸鉀的裂解具有催化作用,可能是裂解活化能的降低,促進(jìn)檸檬酸鉀化學(xué)鍵的斷裂。




              檸檬酸鉀水溶液裂解時(shí),300e下裂解產(chǎn)物均以醛酮類(lèi)為主,600e下出現(xiàn)大量的茚類(lèi)及稠環(huán)芳烴類(lèi)物質(zhì),同時(shí),苯類(lèi)和酚類(lèi)物質(zhì)急劇增加,900e下裂解產(chǎn)物種類(lèi)與600e下基本一致。產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因是:樣品的裂解首先是化合物鍵的斷裂形成小分子物質(zhì)、碎片、自由基等,隨著溫度的升高,化合物38裂解產(chǎn)生的碎片會(huì)進(jìn)一步發(fā)生聚合和縮合反應(yīng)形成新的化合物。這是導(dǎo)致茚類(lèi)及稠環(huán)芳烴類(lèi)、苯類(lèi)和酚類(lèi)物質(zhì)在600e下大量出現(xiàn)的原因,這也解釋了樣品在300e下裂解產(chǎn)物少于600e和900e下的原因。




              檸檬酸鉀水溶液裂解生成2種醛類(lèi)、10種酮類(lèi),說(shuō)明樣品發(fā)生部分裂解;600e下檢出81種化合物。其中,醛酮類(lèi)13種,類(lèi)1種,芳烴類(lèi)1種,苯類(lèi)14種,酚類(lèi)6種,茚類(lèi)17種,稠環(huán)芳烴類(lèi)29種。900e下檢出86種化合物。其中,醛酮類(lèi)16種,類(lèi)1種,芳烴類(lèi)1種,苯類(lèi)14種,酚類(lèi)7種,茚類(lèi)18種,稠環(huán)芳烴類(lèi)29種。裂解溫度從300e升高至600e,裂解產(chǎn)物中苯類(lèi)、酚類(lèi)、茚類(lèi)、稠環(huán)芳烴類(lèi)物質(zhì)急劇增加;而900e與600e相比,裂解產(chǎn)物種類(lèi)基本一致,說(shuō)明樣品在600e下已基本裂解完全。




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