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低溫生物菌種——菌種分離方法

組織分離法

先將所需的藥用真菌采集回來，選取新鮮、個體大、壯實、中齡及無病蟲害的子實體（或菌核、菌索），作為分離用的材料。若為子實體，取其菌蓋或菌柄組織；若為菌核，取其全部或部分（如茯苓）菌核；若為菌索，取其部分根狀菌索（如蜜環菌）。再用75 %酒精進行表面消毒2 分鐘，用無菌水（或冷開水）沖洗數次，洗凈殘留的藥液后切成小塊。，然后，放入PDA 培養基的試管或培養皿上，置24 ～26℃溫度下，培養5 ～ 7 天。在分離的真菌組織周圍見長有白色菌絲時，應及時將菌絲移至斜面試管培養基上，再置溫度24 ～26 ℃下培養7～10 天，即得純菌種。所得的純菌種還可繼續擴大培養或保藏。

微生物菌種的作用

刺激作物生

有些微生物肥料中的微生物還可分泌植物類物質、維生素等，刺激和調節作物生長發育。例如，固氮菌等能夠產生多種活性物質(生長素、環己六醇、泛酸、吡哆醇、硫胺素等)，固氮菌培養物中可檢測到3-乙酸；熒光假單孢菌的所有菌株均能產生赤素和類赤素物質，部分菌株還能產生乙酸，少數菌株能合成生物素和泛酸；叢枝菌根真菌能誘導牧草植株產生細胞分裂素(CTK)，改變脫落酸(ABA)與赤素的比例。

低溫生物菌種的特點

種類明確，作用清楚

微生物肥料起作用的微生物必須經過嚴格的鑒定，其分類地位明確，對人、畜、植物無害，也不會破壞土壤微生態環境。例如，某些假單胞菌在生長和代謝過程中，可以產生促進植物生長的物質，但也產生某些有害物質，有的甚至是人、動物或植物的病原菌，這類微生物就不能作為微生物肥料。事實上，曾有使用未經嚴格鑒定的微生物而造成危害的教訓。“有效、無害”是生產、施用微生物肥料的原則，許多國家對此有明確的立法。