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              國產(chǎn)ICP-MS價格免費咨詢

              發(fā)布時間:2020-11-07 08:14  

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              分子泵在未點火的情況下自己停了,再抽真空時分子泵的轉(zhuǎn)速到600左右時就再也上不去了,什么原因?

              1、真空顯示有多少?是不是有漏?或者分子泵軸承有問題了?

              2、的可能是哪里漏氣了,如果不行,趕緊聯(lián)系廠家吧!否則,分子泵壞了可麻煩了!

              2、會不會是鹽的干擾問題,海水樣品中的鹽濃度超高的,不過應(yīng)該不會偏離太大,正負應(yīng)該在10%左右吧,太大就要看你的內(nèi)標液配置是否有問題了,還有可能是樣品污染問題,很多方面呢,自己把每一步可能出現(xiàn)的問題逐步排除一下,應(yīng)該能找出原因的。

              今天開機后點火,總是剛點著就滅了,一直點不著!

              1、將氬氣壓力調(diào)大一點,把錐和炬管從裝一次。

              2、可能是氬氣不純,也可能是錐沒有裝好。

              3、一是點火過程中的真空度不夠,如果,真空沒有問題,看看電壓,你的輸入電壓與儀器內(nèi)調(diào)試電壓看差別大不大,如果超過10V點火就不是很順利。

              4、可能真空有問題的說或者是炬管之類的內(nèi)有較少存液。

              MS的穩(wěn)定時間究竟有多長,4小時以后,Cu的濃度3PPb變?yōu)?0PPb,重質(zhì)量數(shù)變化不大,輕質(zhì)量變化大,特別是Cu。大家出現(xiàn)過這種情況嗎?

              1、ICP-MS長期穩(wěn)定性還不錯,驗收時2小時的5種元素的計數(shù)RSD<3%你測的Gu的濃度增大,是不是你的樣品溶液有所變化呢?

              2、錐的問題。

              3、如出現(xiàn)此現(xiàn)象,可將錐取出清洗或換新錐。




              電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定地質(zhì)樣品中的銣

              銣屬稀散元素,在、航空航天、生物工程技術(shù)、醫(yī)學、能源和環(huán)境科學等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用[1]。銣量的檢測可為地質(zhì)找礦、選礦冶金、材料加工等行業(yè)的生產(chǎn)研究以及醫(yī)學中疾病的診斷提供重要依據(jù)。目前,國內(nèi)外分 析測試銣的方法主要有原子吸收光譜法'、原子發(fā)射光譜法'、X-熒光光譜法叵和中子活化法等,分析對象

              涉及環(huán)境水樣和生物樣品,對地質(zhì)礦樣中銣的分析尚鮮見報道。上述方法中除中子活化法外,其他方法的檢出限 均較高。現(xiàn)普及的原子吸收和發(fā)射光譜法分析銣時,須另加入鑭鹽,即便如此,對某些巖石、土壤樣品仍得出較

              實際值偏高的結(jié)果。中子活化法檢出限雖低,但因儀器十分昂貴且性防護要求極高,使其難以普及。有關(guān)熔 融法-電感耦合等離子體質(zhì)譜分析測試銣[9]的研究已有報道,但熔融法引入了大量鹽類,不利于電感耦合等離子 體質(zhì)譜儀的測定,且大大影響了分析方法的檢出限。本文提出的酸溶-電感耦合等離子體質(zhì)譜分析測試銣的方法, 具有準確度和精密度高,檢出限低,干擾少,分析流程簡單快速等特點。

              質(zhì)譜干擾對銣測定的影響

              除了基體效應(yīng)等非質(zhì)譜干擾外,質(zhì)譜干擾也是ICP-MS分析常遇到的問題。在ICP-MS分析中,即便極微量的 同量異位素的存在,也會干擾檢測結(jié)果。

              銣有85Rb和87Rb兩種同位素,85Rb沒有同量異位素,但87Rb有同量異位素87Sr。事實上,地質(zhì)樣品中常含鍶元素。

              由于干擾元素鍶的兩個天然同位素87Sr和88Sr的豐度分別為已知7.02%和82.56%,且88Sr不存在同量異位素 的干擾,所以通過測量88Sr 離子流的強度進而求出87Sr 的離子流強度,然后再從所測得的87處的總離子流強度 中將87Sr 的離子流強度減去,即得87Rb 凈離子流強度。從而得出87Rb的校正公式為凈離子流87Rb=離子流(87Rb 87Sr) -(離子流 88Srx 7.02/82.56 )。


               


              ICP-MS理想的樣品制備應(yīng)該達到以下幾條標準

              ? 將固體和液體樣品轉(zhuǎn)換為澄清溶液

              ? 完全消解了所有的有機物質(zhì)

              ? 保留所有目標檢測元素,并且元素濃度在儀器的檢測范圍內(nèi)

              ? 未引入新的干擾離子

              ? 將樣品的粘度和固體物含量調(diào)節(jié)到適合分析的范圍

              ? 確保所有的樣品容器都進行過酸液浸泡的前處理,以保證的檢出限

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