武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司；畢赤酵母(PichiapastorisGS115)是營養型酵母的一種,目前已經發展成為表達外源蛋白的理想宿主。公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。
馬鈴薯（Solanum tuberosum L.）是世界上糧菜兼用型作物，在人們的日常生活和國民經濟中起著舉足輕重的作用。馬鈴薯淀粉由于其優良的加工性能,應用范圍廣泛。在西部大開發的歷史機遇下，馬鈴薯生產和加工將成為西部農村經濟的支柱產業，但適合加工用的優良品種少，尤其是淀粉含量高、低還原糖和抗低溫糖化的品種資源匱乏， 嚴重的限制了馬鈴薯加工業的發展。為適應馬鈴薯加工業的迅猛發展，選育適合加工的品種迫在眉睫。泛素-蛋白酶體通路在植物防衛反應(包括反應)中發揮重要作用,泛素連接酶(ubiquitinligase,E3)則是參與這一過程的重要組分。但是馬鈴薯是同源四倍體，遺傳分離復雜，加之高淀粉、低還原糖和低溫下不糖化的育種材料有限，故運用常規育種方法培育淀粉含量高、低還原糖和抗低溫糖化的優良品種難度極大?；蚬こ碳夹g則可以打破物種間的界限，使得外源基因在受體植株的特定時空表達，近年來隨著人們對淀粉生物合成途徑及其相關酶的進一步深入研究及分子生物技術的日趨成熟，使得運用基因工程技術調控淀粉低溫糖化代謝過程中相關酶的活性從而提高馬鈴薯塊莖淀粉含量成為可能。
武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司；:研究MAGI3對細胞黏附連接關鍵蛋白E-cadherin翻譯后修飾及其對β-catenin在細胞內分布的影響,為探討MAGI3通過調控細胞黏附連接影響侵襲、轉移的可能機制提供線索。公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。
洋蔥(Allium cepa L.)屬百合科蔥屬,是世界主栽蔬菜之一,也是我國主要的出口蔬菜之一。FT(FLOWERING LOCUS T)基因是開花植物光周期反應過程中調控植物成花的關鍵基因,也是重要的開花整合因子。實驗室在前期工作中已經成功了洋蔥的開花素類似基因Ac FT1及Ac LFT,為確定其功能,本試驗分別構建了Ac FT1及Ac LFT的正義、反義和RNAi干擾的植物表達載體,通過凍融法導入到根癌農EHA105中,進而通過花序侵染法轉入模式植物擬南芥中。通過熒光定量PCR法測定Ac FT1及Ac LFT在擬南芥抽薹前葉片中的相對表達含量,觀察轉化植株的形態學指標,繼而確定Ac FT1及Ac LFT在洋蔥成花中的作用,為實現洋蔥抽薹開花的基因調控提供參考。本文構建了來自富含ω-7脂肪酸的貓爪藤(Macfadyenaunguis-cati)ACP-Δ9脫氫酶基因(MucACP-Δ9D)的植物組成型表達載體,農介導轉化。試驗結果歸納如下:⑴構建了Ac FT1的正義植物表達載體p Z-Ac FT1,反義植物表達載體p R-AcFT1,RNAi植物表達載體p RNAi-Ac FT1;構建了AcLFT的正義植物表達載體p Z-AcLFT,反義植物表達載體p R-Ac LFT,RNAi植物表達載體p RNAi-Ac LFT.;⑵利用凍融法將重組質粒p Z-Ac FT1、p R-Ac FT1、p RNAi-Ac FT1、p Z-Ac LFT、p R-Ac LFT、p RNAi-Ac LFT導入根癌農EHA105中,利用花序侵染法對擬南芥進行轉化。
武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司；多胺轉運蛋白能夠特異性介導多胺類物質跨膜運輸,在調節多胺濃度、調控抗性基因表達、維持mRNA水平、增強植物抗逆性等方面具有重要功能。公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。
采用根癌農介導的方法,以農介導絲狀真菌遺傳轉化的載體PCH-sGFP對尖孢鐮刀菌甘藍?；蛢蓚€生理小種進行轉化,該載體含有報告基因—綠色熒光蛋白基因(gfp)和篩選基因—潮磷酸轉移酶基因(hph).獲得轉化菌株后,經檢測表明:T-DNA目的片段成功整合到枯萎病菌基因組中,并且單孢繼代培養6代后熒光蛋白仍能穩定遺傳.對轉化菌株的生長速度和致病力進行分析,結果表明:菌株和轉化菌株在生長速度和致病力上沒有顯著差異.因此,轉化菌株可用于甘藍枯萎病菌的組織病理學研究.
武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司；目前,國內外對Stathmin蛋白的研究集中在脊椎動物,而無脊椎動物中有關Stathmin蛋白的研究則相對較少。公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。
為建立根癌農介導的香蕉遺傳轉化系統，本研究以雄性花誘導產生的貢蕉胚性懸浮系為轉化受體，從潮篩選濃度和篩選方法兩方面進行了優化。研究結果表明，貢蕉懸浮系在M2液體培養下潮的適合篩選濃度為5mg/L。將液體共培養7d后的貢蕉胚性懸浮系轉接到M2液體篩選培養基進行培養，每10d繼代一次。GUS組織染色表明，經過3代抗性篩選的ECS幾乎全為轉化細胞。經過3個月的胚誘導培養獲得成熟抗性體細胞胚，平均抗性體細胞胚得率為4580個／mLPCV。ASS基因與GFP的融合蛋白產物在葉片中定位于胞質,在洋蔥表皮中定位于胞質和細胞核,白木香原生質體中定位于胞質和質體。同時，轉化苗的PCR檢測結果表明，gus基因已整合到貢蕉基因組中。本研究表明液體篩選系統有利于轉化胚性懸浮細胞的增殖，大大地提高了香蕉轉基因的轉化效率。
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發布時間：2021-10-20 09:18
