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等溫核酸試劑盒

簡便、快速、安全的核酸提取方案：

一步法RNA技術(shù)

“一步法RNA技術(shù)”不僅能提供完整的核酸提取 擴增方案，還提高了檢測效率。提取技術(shù)分為“樣本裂解”、“核酸純化”2個步驟：

①首先，樣本裂解。普通的樣本裂解技術(shù)<物理加熱裂解>、<蛋白酶K裂解>均需加熱，導(dǎo)致氣溶膠污染等一系列問題。“一步法RNA技術(shù)”使用<一步法核酸提取>技術(shù)，無須加熱煮沸，簡便，快速，經(jīng)濟。

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重組酶與引物結(jié)合形成的蛋白-DNA復(fù)合物，能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就會發(fā)生鏈交換反應(yīng)形成并啟動 DNA合成，對模板上的目標區(qū)域進行指數(shù)式擴增。被替換的 DNA鏈與SSB結(jié)合，防止進一步替換。在這個體系中，由兩個相對的引物起始一個合成事件。

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試紙條是一款基于側(cè)向?qū)游黾夹g(shù)和膠體金標記技術(shù)的即用型快速檢測試紙條。該款試紙條可用于蛋白、基因擴增產(chǎn)物（PCR，LAMP，RPA）的定性/半定量檢測。研究者需要自行設(shè)計分別標記有生物素的特異性檢測物（如抗原、探針）和標記有FITC的特異性檢測物（如探針）。