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              細(xì)胞系STR鑒定原理服務(wù)放心可靠「多圖」

              發(fā)布時間:2021-06-21 04:51  

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              在過去的 45 年里,細(xì)胞生物學(xué)方面的數(shù)據(jù)一直在發(fā)表,但是應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的哺乳動物細(xì)胞被錯誤鑒定和交叉污染的問題,一直是一個普遍存在的突出問題。早在1970年代,一項研究就發(fā)現(xiàn),被廣泛使用的Hela細(xì)胞系就曾被污染,這一事件當(dāng)時就促使**細(xì)胞系質(zhì)量控制手冊的誕生。HeLa細(xì)胞株是由正常子細(xì)胞被一 人類乳突狀瘤病毒(Human Papillomavirus 18或HPV18)轉(zhuǎn)型成癌細(xì)胞的,而且和正常子細(xì)胞有許多不同。


              STR是以核心序列 (core repeat units) 首尾相連多次重復(fù)形成。每個STR的核心序列結(jié)構(gòu)相同,長度為2-6bp,但其重復(fù)單位數(shù)目和重復(fù)區(qū)域的長度不同,因此STR在不同種族、不同人群之間的分布具有差異性,構(gòu)成了STR遺傳多態(tài)性。不同個體之間在一個同源STR位點的重復(fù)次數(shù)也不同,因而同指紋識別一樣,STR位點分析也可對個體進(jìn)行身份識別。通過識別個體基因組在特定位點的特定序列重復(fù),即可創(chuàng)建其基因檔案。基于此,STR分析法已經(jīng)成為一種重要的鑒定分析方法,應(yīng)用于法醫(yī)學(xué)、親子1鑒定及細(xì)胞鑒定等領(lǐng)域。




              細(xì)胞遺傳質(zhì)量檢測的重要性

              細(xì)胞系作為正常或腫1瘤組織的模式細(xì)胞被廣泛應(yīng)用于科學(xué)研究和藥1物開發(fā),然而很大一部分的細(xì)胞系被錯誤標(biāo)記或被其它個體、組織、種系來源的細(xì)胞所替代 。

              細(xì)胞系錯誤鑒定問題已有50年歷史,基于國際細(xì)胞庫的分析數(shù)據(jù)顯示:1984年細(xì)胞錯誤鑒定率為35%,1999年為18%,直到近幾年,應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的細(xì)胞系需要鑒定的問題仍然很少有人關(guān)注。




              細(xì)胞STR鑒定的特點

              STR 圖譜鑒別通過標(biāo)準(zhǔn)化的操作,采用自動化的 DNA 分析儀對 PCR 產(chǎn)物進(jìn)行準(zhǔn)確的分析,并以簡單的數(shù)字描述STR序列重復(fù)次數(shù),不僅增加了結(jié)果的客觀性,而且所需細(xì)胞數(shù)量少(低至1×103個細(xì)胞,

              而細(xì)胞檢定中常規(guī)采用的同工酶法通常需要5×106個細(xì)胞),結(jié)果穩(wěn)定,特異性強(qiáng)。總的來說,其分型快速、經(jīng)濟(jì)、易于自動化,可重復(fù)性好,且數(shù)據(jù)格式適合建立一個標(biāo)準(zhǔn)參考數(shù)據(jù)庫的特點,使得STR的應(yīng)用價值更大。


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