四川橫向流檢測(cè)試紙條價(jià)格的行業(yè)須知「暢宇云商」

等溫核酸試劑盒

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重組酶聚合酶擴(kuò)增技術(shù)是近年來建立起的一種新的核酸恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)，具有操作簡(jiǎn)單、靈敏度高、特異性強(qiáng)、可在短時(shí)間內(nèi)快速擴(kuò)增出目的片段等優(yōu)點(diǎn)，在動(dòng)物疾病早期診斷、現(xiàn)地檢測(cè)、進(jìn)出口快速檢疫等方面具有良好的應(yīng)用前景。

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重組酶聚合酶擴(kuò)增（RPA）技術(shù)基于重組酶聚合酶介導(dǎo)的擴(kuò)增原理，體外模擬生物體內(nèi) DNA 復(fù)印，在恒溫條件下即可對(duì)目的片段進(jìn)行擴(kuò)增，特別適用于快速檢測(cè)，特別適用于體外診斷、獸醫(yī)、食品安全、生物安全、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域，已被成功應(yīng)用到多種病原的快速檢測(cè)上。

重組酶與引物結(jié)合形成的蛋白-DNA復(fù)合物，能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就會(huì)發(fā)生鏈交換反應(yīng)形成并啟動(dòng) DNA合成，對(duì)模板上的目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行指數(shù)式擴(kuò)增。被替換的 DNA鏈與SSB結(jié)合，防止進(jìn)一步替換。在這個(gè)體系中，由兩個(gè)相對(duì)的引物起始一個(gè)合成事件。

RPA能實(shí)現(xiàn)多重化嗎

可以。需要注意的是，RPA反應(yīng)的引物總量(nmol)不要超標(biāo)太多。如果在一個(gè)反應(yīng)中使用兩個(gè)以上的擴(kuò)增引物，就應(yīng)該控制不同引物的量。另外，我們應(yīng)當(dāng)事先考慮好檢測(cè)多個(gè)擴(kuò)增事件的探針、設(shè)備以及熒光團(tuán)的兼容性。