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沸石分子篩的合成機理

固相轉(zhuǎn)變機理固相轉(zhuǎn)變機理是由Flanigen和Breck提出的，也是早提出的沸石分子篩晶化機理。他們認為:在沸石分子篩的整個晶化過程中只是凝膠固相本身在水熱條件下產(chǎn)生，然后直接進行硅lv鋁酸鹽骨架的結(jié)構(gòu)重排，進而導(dǎo)致了沸石分子篩的成核和晶體的生長，而在沸石分子篩晶化過程中既沒有凝膠固相的溶解，也并沒有液相直接來參與沸石分子篩的成核以及晶體的生長。8g/cm3，不溶于水，熱穩(wěn)定性和耐酸性隨著SiO/Al2O3組成比的增加而提高。

分子篩沸石材料有天然沸石和合成沸石兩種，前者大部分由火山凝灰?guī)r和凝灰質(zhì)沉積巖在海相或湖相環(huán)境中發(fā)生反應(yīng)而形成，已發(fā)現(xiàn)有1000多種，較重要的有35種，如斜發(fā)沸石、絲光沸石、毛沸石和菱沸石等；A型沸石分子篩中的鈉離子被鈣離子交換達40%以上時，它的有效孔徑可增大至0。后者采用水熱法、水熱轉(zhuǎn)化法或離子交換法等方法合成。

分子篩材料主要為粉末狀晶體，有金屬光澤，硬度為HB3一5，相對密度為2一2.8g/cm3，不溶于水，熱穩(wěn)定性和耐酸性隨著SiO/Al2O3組成比的增加而提高。分子篩材料有很大的比表面積(300一1000m2/g，內(nèi)晶表面高度極化，是一種吸附劑，也是一種固體酸，表面有很高的酸濃度與酸強度，能引起正碳離子型的催化反應(yīng)。它只能吸收水分，不能吸收空氣中的任何其他成分，因為水分子的臨界直徑為2。

5A分子篩

一、 用途：分子篩有選擇吸附性，可以脫有機物溶劑和氣體中的水分，而對溶劑、氣體不吸附，如四si氫呋f喃。原始脫水方法是用燒s堿來脫，燒s堿可溶于水，脫水后不易和四si氫呋f喃分離，燒s堿用過后不易回收利用，無形中加大成本。

二、 操作：分子篩脫水操作相對簡單，可以直接將分子篩放入被脫溶液中，或直接讓溶液、氣體流動通過分子篩吸附塔。