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發布時間:2021-06-26 03:22  
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當Y含氨基時,是屬于催化性的,能在酚醛、脲醛、甲醛的聚合中作催化劑,也可作為環氧和聚氨酯樹脂的固化劑,這時偶聯劑完全參與反應,形成新鍵。氨基類的偶聯劑是屬于通用型的,幾乎能與各種樹脂起偶聯作用,但聚酯樹脂例外。x 基團的種類對偶聯效果沒有影響。 因此,根據Y基團中反應基的種類,偶聯劑也分別稱為乙烯基、氨基、環氧基、巰基和甲基丙烯酰氧基等,這幾種有機官能團是的偶聯劑。 單組分和雙組分縮合型室溫硫化硅橡膠的生膠都是α,ω-二羥基聚硅氧烷; 加成型室溫硫化硅橡膠則是含烯基和氫側基(或端基)的聚硅氧烷,因為在熟化時,往往在稍高于室溫的情況下(50~150℃)能取得好的熟化效果,所以, 又稱低溫硫化硅橡膠(LTV)。 這三種系列的室溫硫化硅橡膠各有其優缺點:單組分室溫硫化硅橡膠的優點是使用方便,但深部固化速度較困難;也可作為飛行器的環境密封劑及油箱密封劑,在-54℃至200℃以上能保持密封。雙組分室溫硫化硅橡膠的優點是固化時不放熱, 收縮率很小,不膨脹,無內應力,固化可在內部和表面同時進行,可以深部硫化;加成型室溫硫化硅橡膠的硫化時間主要決定于溫度,因此,利用溫度的調節可以控制其硫化速度。

偶聯劑在膠粘劑工業的具體應用
偶聯劑在膠粘劑工業的具體應用有如下幾個方面:
1.在結構膠粘劑中金屬與非金屬的膠接,若使用類增粘劑,就能與金屬氧化物縮合,或跟另一個醇縮合,從而使硅原子與被膠物表面緊緊接觸。如在丁**酚醛結構膠中加入作增粘劑,可以顯著提高膠接強度。
2.在膠接玻璃纖維方面國內外已普遍采用作處理劑。它能與界面發生化學反應,從而提高膠接強度。例如,氯丁膠膠接若不用作處理劑時,膠接剝離強度為1.07公斤/厘米2,若用氨基作處理劑,則膠接的剝離強度為8.7公斤/厘米2。
3.橡膠與其他材料的膠接方面,增粘劑具有特殊的功用。它明顯地提高各種橡膠與其它材料的膠接強度。例如,玻璃與聚氨酯橡膠膠接時,若不用作處理劑,膠的剝離強度為0.224公斤/厘米2,若加時,剝離強度則為7.26公斤/厘米2。
4.本來無法用一般粘接劑解決的粘接問題有時可用偶聯劑解決。如鋁和聚乙烯、硅橡膠與金屬、硅橡膠與有機玻璃,都可根據化學鍵理論,選擇相應的偶聯劑,得到滿意的解決。例如,用乙烯基三過氧化叔丁基(Y一4310)可使聚乙烯與鋁箔相粘合;一般說來,隨著含量的增加,硅橡膠分子鏈的剛性逐漸增大,硅橡膠的耐低溫性能逐漸下降,但隨著含量的增加,提高了硫化膠的耐燃性和耐輻照性。用丁二烯基三乙氧基可使硅橡膠與金屬的扯離強度達到21.6~22.4公斤/厘米2。
一般的粘接劑或樹脂配合使用偶聯劑后不僅能提高粘合強度,更主要的是增加粘合力的耐水性及耐久性。如聚氨基甲酸酯和環氧樹脂對許多材料雖然具有高的粘合力,但粘合的耐久性及耐水性不太理想;加入偶聯劑后,這方面的性能可得到顯著的改善。

熱氧化降解則是個自由基反應過程
熱解聚是指主鏈Si-O-Si鍵發生異裂生成小分子的環硅氧烷,以六元環(D3)和八元環(D4)為主。由于聚硅氧烷的Si-O鍵中氧原子的孤電子與硅原子的3d空軌道配位,在高溫下發生斷鏈。熱氧化降解則是個自由基反應過程。在降解的初期階段,開始形成側鏈過氧化物,接著發生聚合物取代基的裂解。與純熱降解的過程不同,熱氧化降解生成的揮發物不含有環硅氧烷,而是含有、水、甲醛、二氧化碳、和甲酸等小分子物質。乳液稀釋后穩定性會變差,存放過程也可能發生分層(漂油)現象,也即破乳。隨著加熱的進行,后則生成純二氧化硅。
