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              河南醫(yī)療器械資質(zhì)審批流程優(yōu)選企業(yè),時(shí)事通

              發(fā)布時(shí)間:2020-07-23 07:55  

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              我們發(fā)現(xiàn),河南醫(yī)療器械資質(zhì)審批流程機(jī)構(gòu)逐漸盛行起來(lái),是由于現(xiàn)如今對(duì)醫(yī)療的重視情況,那么如果出現(xiàn)企業(yè)違規(guī)的情況時(shí),應(yīng)該接受怎樣的處罰呢?

              醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)擅自變更質(zhì)量管理人員的,由(食品)藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正。逾期拒不改正的,處以5000元以上1萬(wàn)元以下罰款。

              醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)擅自變更注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址的,由(食品)藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,予以通報(bào)批評(píng),并處5000元以上2萬(wàn)元以下罰款。

              醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)擅自擴(kuò)大經(jīng)營(yíng)范圍、降低經(jīng)營(yíng)條件的,由(食品)藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,予以通報(bào)批評(píng),并處1萬(wàn)元以上2萬(wàn)元以下罰款。

              【時(shí)事通】提供河南醫(yī)療器械資質(zhì)審批流程、有針對(duì)性的專(zhuān)屬解決方案等,擁有完善的售后服務(wù),公司本著以人為本,合作共贏的經(jīng)營(yíng)理念,與用戶(hù)共擔(dān)風(fēng)險(xiǎn),共創(chuàng)輝煌!


              辦理醫(yī)療器械許可證不僅僅是流程麻煩,耗時(shí)長(zhǎng)的問(wèn)題,很多企業(yè)遇到的難題還在于資質(zhì)人員配備不齊。

              1)經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的,質(zhì)量管理人、機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的、與經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷或相關(guān)專(zhuān)業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職稱(chēng)。經(jīng)營(yíng)一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械的,還應(yīng)當(dāng)有一名以上持有醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員證書(shū)的內(nèi)審員。

              2)經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的,質(zhì)量管理人、機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的、與經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷或相關(guān)專(zhuān)業(yè)初級(jí)以上技術(shù)職稱(chēng)。

              3)經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的,技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)人員(醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子)等應(yīng)當(dāng)具有與所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷或初級(jí)以上技術(shù)職稱(chēng)。

              河南時(shí)事通企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司一只擁有多年從事醫(yī)療器械法規(guī)咨詢(xún)、臨床試驗(yàn)、產(chǎn)品檢驗(yàn)等服務(wù)經(jīng)驗(yàn)的專(zhuān)家團(tuán)隊(duì),與眾多的醫(yī)療器械企業(yè)建立了長(zhǎng)期的合作關(guān)系!





              一提到辦理公司證件有些人就會(huì)很頭疼,為了一件事能跑好幾趟還不一定能辦完,對(duì)于專(zhuān)業(yè)的是還是建議讓專(zhuān)業(yè)的人做,找一家河南醫(yī)療器械資質(zhì)審批流程公司能省好多事,如果你不想找河南醫(yī)療器械資質(zhì)審批流程的話,就要看你是不是符合條件了。

              (一)具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的機(jī)構(gòu)或者專(zhuān)職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者職稱(chēng)。企業(yè)應(yīng)配備相應(yīng)的工作人員:企業(yè)負(fù)責(zé)人、采購(gòu)員、入庫(kù)驗(yàn)收員、銷(xiāo)售員等,且需要上崗培訓(xùn)合格方可上崗。

              (二)具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所,以及必要的辦公設(shè)施、設(shè)備。公司需采用信息化管理,必要時(shí)能夠接受藥監(jiān)部門(mén)的信息化監(jiān)管。

              (三)具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備;

              (四)應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購(gòu)、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉(cāng)儲(chǔ)保管、出庫(kù)復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報(bào)告制度等;

              申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的,必須通過(guò)(食品)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的檢查驗(yàn)收。

              【時(shí)事通已經(jīng)協(xié)助多家公司取得了醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證;醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證;體外診斷試劑(藥品-器械)經(jīng)營(yíng)許可證;二類(lèi)備案憑證;三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證;衛(wèi)生許可證。誠(chéng)信及企業(yè)良好的聲譽(yù),使我們與眾多的醫(yī)療器械企業(yè)建立了長(zhǎng)期的合作關(guān)系!





              現(xiàn)代社會(huì)是高度分工的社會(huì),專(zhuān)業(yè)的事交給專(zhuān)業(yè)的人去做,進(jìn)行河南醫(yī)療器械資質(zhì)審批流程應(yīng)該說(shuō)這是合理和理性的,那么進(jìn)行河南醫(yī)療器械資質(zhì)審批流程的相關(guān)注意事項(xiàng)是什么呢。

              1、網(wǎng)站內(nèi)容:仔細(xì)瀏覽百度來(lái)的河南醫(yī)療器械資質(zhì)審批流程注冊(cè)公司機(jī)構(gòu),如果該公司網(wǎng)站上充斥了大量的諸如“家、、久、格、0元注冊(cè)”等等這樣的浮夸之詞,就要謹(jǐn)慎了,建議換一家;

              2、工商查詢(xún):工商局網(wǎng)站查詢(xún)?cè)摴臼欠袷亲?cè)的正規(guī)公司,同時(shí)也可以查詢(xún)到該公司的注冊(cè)時(shí)間、注冊(cè)資本及注冊(cè)地址,這些能在一定程度上反映該公司的實(shí)力;

              3、價(jià)比三家:按以上步驟初步篩選出幾家代理機(jī)構(gòu)后,逐一打電話對(duì)比價(jià)格(代理注冊(cè)公司費(fèi)用)和出照時(shí)間及提供的服務(wù);

              【時(shí)事通】擁有多年從事醫(yī)療器械的專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì),致力于公司的發(fā)展,不斷創(chuàng)新,為公司不斷注入新活力,我們擁有專(zhuān)業(yè)的人士為大家答疑解惑。





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