珠海國產非特殊化妝品備案費用值得信賴 雅麓福好口碑

廣州雅麓福主營業務有化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司成立于2016年，公司聯合國內多家檢測機構，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業服務，全i面實現“一站式”服務，為客戶解決生產及流通過程中與質量檢測相關的問題。答：風險評估報告由企業自己制作，留檔備查，無需上傳到備案平臺。

啥是化妝品注冊和備案?

我國對化妝品監管采取的是備案制和注冊制并行的制度。

其中特殊用途化妝品（國產特殊用途化妝品和進口特殊用途化妝品），都需要國家藥品監督管理總局（NMPA）行政審批，以上兩大類產品獲取行政許可批件的過程，我們就叫作化妝品注冊。

非特殊用途化妝品（國產非特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品），目前都實施了備案制，前者由各省級監管機構進行備案管理，后者采取自貿區備案和國家局備案結合的方式。總之，這種備案制下的申報工作，我們稱之為化妝品備案。

廣州雅麓福檢測主營外貿化妝品批準文號查詢、辦理化妝品批準文號查詢、專業化妝品批準文號查詢、進口化妝品新原料申報、申報化妝品新原料申報、申請化妝品新原料申報、注冊化妝品新原料申報等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備，擁有經驗豐富、專業化的技術團隊，研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫，一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。國產非特殊化妝品備案費用化妝品FDA注冊（VCRP）費用及周期化妝品出口美國不需要強制性注冊，美國的化妝品注冊是自愿的，不是強制性的。國產非特殊化妝品備案費用

化妝品FDA認證之后可以獲得一些權益，簡單總結一下：

1、獲取化妝品成分重要信息

FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。如果你的產品不在注冊數據庫中，FDA將無法通知你。

2、避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留

如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案，只要FDA發現廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。國產非特殊化妝品備案費用

3、幫助零售商識別有安全意識的生產商

零售商(例如百貨公司)有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準，但它表明你的產品經過了FDA的審閱并且進入了政府的數據庫。如果你提交的產品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑，FDA會通知你。答：標準規定進口產品可不表示生產者名稱和地址，若不是進口產品，則強制標示生產者名稱和地址，而且需用規范漢字標示，漢字字體大于英文。

4、取得上架亞馬遜等美國電商平臺通行證

化妝品FDA注冊不是強制的，但企業產品做了化妝品FDA認證，就會取得上架亞馬遜等美國跨境電商平臺的通行證。國產非特殊化妝品備案費用

廣州雅麓福檢測主營申報化妝品的批準文號、申請化妝品的批準文號、注冊化妝品的批準文號、特殊化妝品的批準文號、國產化妝品的批準文號、代辦化妝品的批準文號、廣州化妝品的批準文號、外貿化妝品的批準文號等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備，擁有經驗豐富、專業化的技術團隊，研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫，一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。化妝品的備案就像我們每個人的身份i證一樣，只有擁有了“身份i證”才能進行銷售，備案一般都是需要專業的OEM化妝品的知識，一般簽訂了合同之后化妝品OEM工廠都會幫忙進行化妝品的備案，這里的備案指的是非特化妝品代加工的備案。國產非特殊化妝品備案費用

化妝品辦理FDA認證流程：

1、咨詢---申請人提供產品資料圖片或通過描述說明所需要申請FDA的產品及材料。

2、報價---根據申請人提供的資料，億博技術工程師將作出評估，確定須測試的項目，并向申請方報價。

3、申請方確認報價后填寫測試申請表和測試樣品。國產非特殊化妝品備案費用

4、樣品測試——測試將依照所適用的FDA標準進行。

5、測試完成后提供FDA認證報告。國產非特殊化妝品備案費用