申請(qǐng)非特殊化妝品批文擇優(yōu)推薦 雅麓福好口碑

通過雅麓福可以了解到化妝品批準(zhǔn)文號(hào)查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費(fèi)用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊(cè)備案、化妝品的批準(zhǔn)文、特殊化妝品批準(zhǔn)文號(hào)等。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司聯(lián)合國(guó)內(nèi)多家檢測(cè)機(jī)構(gòu)，以理化分析測(cè)試為重點(diǎn)，覆蓋所有類型樣品的理化測(cè)試，并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊(cè)申報(bào)、備案等專業(yè)服務(wù)，全i面實(shí)現(xiàn)“一站式”服務(wù)，為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測(cè)相關(guān)的問題。《批件》也是進(jìn)口化妝品在中國(guó)大陸合法銷售的唯1憑證，正規(guī)商場(chǎng)、超市、專賣店進(jìn)貨時(shí)都需要您出示每個(gè)產(chǎn)品的“批件”，如果沒有“批件”商家違規(guī)銷售也是違i法行為。公司長(zhǎng)期與國(guó)內(nèi)外一i流的專業(yè)技術(shù)專家及技術(shù)創(chuàng)新人員合作，并培養(yǎng)出一支技術(shù)精湛，經(jīng)驗(yàn)豐富，服務(wù)一i流的團(tuán)隊(duì)，能為客戶提供安全，安心的檢測(cè)服務(wù)。

非特殊化妝品備案要點(diǎn)

1、如果產(chǎn)品配方是合格的，但產(chǎn)品名稱命名不符，怎么辦？用不符的名稱做的檢測(cè)報(bào)告，還能用嗎？一個(gè)產(chǎn)品名稱是否對(duì)應(yīng)一個(gè)配方？

答：若產(chǎn)品名稱命名明顯不符合現(xiàn)行法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的要求，備案可能無法通過，備案檢測(cè)機(jī)構(gòu)也不會(huì)受理。

2、備案資料提交，和備案檢測(cè)，哪個(gè)先做？ 如果先送檢了，備案資料提交時(shí)發(fā)現(xiàn)配方不符，此檢驗(yàn)報(bào)告還能用嗎？（檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)能否幫忙確認(rèn)此配方是否可以通過？）

答：備案檢測(cè)機(jī)構(gòu)不對(duì)企業(yè)提供資料的真實(shí)性負(fù)責(zé)，無法為企業(yè)核實(shí)配方是否能夠順利通過備案。建議企業(yè)在提交產(chǎn)品配方時(shí)詳細(xì)了解網(wǎng)上備案的產(chǎn)品配方提交要求，真實(shí)全i面的提供產(chǎn)品的配方成分，申請(qǐng)備案檢驗(yàn)時(shí)提交的產(chǎn)品配方需與網(wǎng)上備案的資料保持一致。

3、配方表中，復(fù)配原料需要逐個(gè)列出，如果不知道每個(gè)原料成分是什么，怎么辦？

答：法規(guī)要求產(chǎn)品配方中的復(fù)配原料需標(biāo)示所有的原始配料。

廣州雅麓福檢測(cè)主營(yíng)化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號(hào)、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國(guó)家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報(bào)備案、化妝品怎么備案、國(guó)家化妝品備案等。答：依照現(xiàn)行的標(biāo)簽法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求，產(chǎn)品包裝上相對(duì)應(yīng)的中英文，英文字號(hào)不得大于中文字號(hào)。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷售的難題。

1、如果包裝上標(biāo)示的一些成分與實(shí)際提交到食藥監(jiān)網(wǎng)站上的有些不同，怎么辦？

答：企業(yè)應(yīng)保證產(chǎn)品包裝上的成分與提交到食藥監(jiān)網(wǎng)站上的成分基本一致，但特殊情況除外，如復(fù)配原料在產(chǎn)品包裝上可直接標(biāo)注復(fù)配原料名稱，但在網(wǎng)上備案時(shí)則需要列明全部的原始配料。

2、如果產(chǎn)品包裝上英文大于中文，上傳包裝做非特備案，是否可以通過？

答：依照現(xiàn)行的標(biāo)簽法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求，產(chǎn)品包裝上相對(duì)應(yīng)的中英文，英文字號(hào)不得大于中文字號(hào)。

3、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告是加工廠自己做，并且留檔被查嗎？ 是否需要上傳到食藥監(jiān)網(wǎng)站？

答：風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告由企業(yè)自己制作，留檔備查，無需上傳到備案平臺(tái)。

通過雅麓福可以了解到化妝品批準(zhǔn)文號(hào)查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費(fèi)用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊(cè)備案、化妝品的批準(zhǔn)文、特殊化妝品批準(zhǔn)文號(hào)等。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司聯(lián)合國(guó)內(nèi)多家檢測(cè)機(jī)構(gòu)，以理化分析測(cè)試為重點(diǎn)，覆蓋所有類型樣品的理化測(cè)試，并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊(cè)申報(bào)、備案等專業(yè)服務(wù)，全i面實(shí)現(xiàn)“一站式”服務(wù)，為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測(cè)相關(guān)的問題。產(chǎn)品配方信息應(yīng)當(dāng)符合以下要求：1．全部原料應(yīng)當(dāng)詳細(xì)列明標(biāo)準(zhǔn)中文名稱、原料序號(hào)、限用物質(zhì)含量、使用目的等內(nèi)容。公司長(zhǎng)期與國(guó)內(nèi)外一i流的專業(yè)技術(shù)專家及技術(shù)創(chuàng)新人員合作，并培養(yǎng)出一支技術(shù)精湛，經(jīng)驗(yàn)豐富，服務(wù)一i流的團(tuán)隊(duì)，能為客戶提供安全，安心的檢測(cè)服務(wù)。

進(jìn)口非特殊用途化妝品備案的資料要求     

1.由原“在華申報(bào)責(zé)任單位”變更為“境內(nèi)責(zé)任人”，很多小伙伴以為，不就是改了個(gè)叫法嘛，NO！NO！本質(zhì)區(qū)是很大的。“在華申報(bào)責(zé)任單位”對(duì)應(yīng)的是產(chǎn)品在向國(guó)家藥監(jiān)局遞交資料時(shí)，作為對(duì)產(chǎn)品的申報(bào)資料責(zé)任單位，不涉及產(chǎn)品的實(shí)際進(jìn)口及銷售事宜；無標(biāo)準(zhǔn)中文名稱的，應(yīng)當(dāng)使用《中華人民共和國(guó)藥典》收錄的名稱、化學(xué)名稱或植物拉丁學(xué)名，不得使用商品名或俗名。“境內(nèi)責(zé)任人”對(duì)應(yīng)作為產(chǎn)品的實(shí)際進(jìn)口商及經(jīng)銷商，并對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量及安全相關(guān)問題承擔(dān)責(zé)任，配合地方對(duì)產(chǎn)品的市場(chǎng)監(jiān)管工作，并且營(yíng)業(yè)執(zhí)照范圍明確有化妝品或日化產(chǎn)品銷售、貨物進(jìn)出口這兩項(xiàng)經(jīng)營(yíng)范圍。      

2.用戶名注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)要求網(wǎng)上上傳境內(nèi)責(zé)任人的營(yíng)業(yè)執(zhí)照正本！，請(qǐng)注意一定是要執(zhí)照的正本，否則會(huì)不能通過審核。

廣州雅麓福檢測(cè)主營(yíng)廣州化妝品申報(bào)備案價(jià)格、外貿(mào)化妝品申報(bào)備案價(jià)格、辦理化妝品申報(bào)備案價(jià)格、專業(yè)化妝品申報(bào)備案價(jià)格、進(jìn)口化妝品批準(zhǔn)文號(hào)、申報(bào)化妝品批準(zhǔn)文號(hào)、申請(qǐng)化妝品批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)化妝品批準(zhǔn)文號(hào)等。

雅麓福——申請(qǐng)非特殊化妝品批文

一、什么是化妝品

FDA將化妝品定義為旨在用于清潔，美化，促進(jìn)吸引力或改變外觀的產(chǎn)品（不包括純?cè)恚M(jìn)口到美國(guó)的化妝品必須遵守與美國(guó)國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品相同的FDA法律和法規(guī)。

二、FDA認(rèn)證對(duì)化妝品要求

FDA定期進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查并收集化妝品樣品，以驗(yàn)證成分（如顏色添加劑）是否適合和安全用于化妝品，并驗(yàn)證標(biāo)簽上聲明的顏色添加劑已經(jīng)FDA批準(zhǔn)用于預(yù)期用途。此外，還會(huì)檢查產(chǎn)品標(biāo)簽，以確保其符合標(biāo)簽要求。

FDA審查進(jìn)口警報(bào)數(shù)據(jù)庫，以確定制造商或產(chǎn)品是否在沒有體檢的情況下被i拘i留（DWPE），例如，導(dǎo)入警報(bào)53-06 沒有對(duì)含有非i法顏色的化妝品進(jìn)行體檢的拘i留列出了已發(fā)現(xiàn)含有非i法顏色的化妝品。申請(qǐng)非特殊化妝品批文

化妝品中使用的認(rèn)證顏色添加劑需要使用顏色識(shí)別號(hào)（CIN）確認(rèn)符合性。FDA將在進(jìn)口時(shí)驗(yàn)證化妝品中使用的認(rèn)證顏色的CIN；化妝品注冊(cè)是自愿的，如果供應(yīng)，F(xiàn)DA將驗(yàn)證公司的自愿化妝品注冊(cè)。